القاء توقف چرخه سلولی در مرحله g1 و افزایش درصد sub-g1 متعاقب تیمار سلول‌های nalm-6 با مهارکننده سنتتیک htert

سابقه و هدف به دلیل نقش تلومراز در تکثیر نامحدود اکثر سلول های سرطانی از جمله بدخیمی های خونی، مهار تلومراز به عنوان روش مناسبی جهت درمان سرطان ها مطرح می باشد. هدف از مطالعه، بررسی اثر bibr1532 که یک مهارکننده سنتتیک htert می باشد، بر روی فعالیت متابولیک، میزان ساخت dna ، تغییرات چرخه سلولی و بیان ژن های p21، p73، bax و bad در سلول هایnalm6 (رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد) بود.مواد و روش هادر این مطالعه تجربی به منظور بررسی اثر bibr1532 ، سلول ها در حضور غلظت های مختلف دارو کشت داده شدند و متعاقباً آزمون های brdu cell proliferation assay ، microculture tetrazolium test،flowcytometeric cell cycle arrest و quantitative realtime انجام شد.یافته هانتایج به دست آمده نشان داد که bibr1532 دارای اثر مهاری بر فعالیت متابولیک و ساخت dna سلول های رده nalm6به طور وابسته به دوز و زمان می باشد. هم چنین نتایج حاکی از افزایش بیانmrna ژن هایbad ، bax ،p73 و p21 بود که خود متعاقباً با توقف چرخه سلولی در مرحله g1 و افزایش مرحله subg1 همراه می باشد.نتیجه گیریاز آن جایی که تیمار با داروی bibr1532 در رده سلولی nalm6 سبب القاء توقف چرخه سلولی و فعال شدن مسیر آپوپتوز می گردد، لذا می توان از افزوده شدن درمان های مبتنی بر داروهای آنتی تلومراز به عنوان یک استراتژی جدید در درمان مبتلایان به لوسمی لنفوبلاستیک حاد بهره جست.