فراوانی هیپرتانسیون شریان در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور مراجعه‌کننده به بیمارستان بعثت سنندج در سال 1393 تا 1394

سابقه و هدف تالاسمی یک اختلال ارثی در تولید آلفا یا بتاگلوبین است. به کارگیری روش های درمانی مناسب در این بیماران در سال های گذشته سبب افزایش طول عمر بیماران و به تبع پدیدار شدن عوارض جدیدی هم چون هیپرتانسیون شریان پولمونری در این بیماران شده است که تا قبل از این امکان بررسی آن نبوده است. این مطالعه به بررسی فراوانی هیپرتانسیون شریان ریوی و عوامل همراه آن در این بیماران می پردازد.مواد و روش هادر این مطالعه توصیفی، 50 بیمار بتاتالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان دانشگاهی بعثت شهر سنندج در طی سال های 1393 تا 1394، تحت اکوکاردیوگرافی و بررسی فشار شریان پولمونری قرار گرفتند. عواملی مثل سن، وضعیت اسپلنکتومی، سطح فریتین، پلاکت و آنزیم های کبدی نیز مورد ارزیابی قرار گرفت. داده ها بر معیارهای تمایل به مرکز از قبیل میانگین و انحراف معیار و 16 spss تجزیه و تحلیل شدند. یافته هادر میان بیماران فراوانی هیپرتانسیون ریوی به صورت زیر بود: 2 مورد از 13 کودک(4/ 15%)، 2 مورد از 37 بزرگسال(4/ 5%)، 1 از 19 نفر با ast غیر طبیعی(3/ 5%)، 1 از 18 نفر با alt غیر طبیعی(6/ 5%)، 4 از 49 نفر با فریتین بیش از 200 (2/ 8%)، 3 از 26 نفر با ترومبوسیتوز(5/ 11%)، 4 از 49 نفر با برون ده قلبی طبیعی (2/ 8%)، 2 از 23 بیمار اسپلنکتومی شده(7/ 8%) و 2 از 27 بیمار اسپلنکتومی نشده(4/ 7%). نتیجه گیریهیپرتانسیون شریان پولمونری در بیماران بتا تالاسمی این مطالعه از فراوانی 8 درصدی برخوردار بود. هم چنین در این مطالعه نشان داده شد که اسپلنکتومی و ترومبوسیتوز از فاکتورهای همراهی کننده در هیپرتانسیون ریوی در این افراد بودند.

Frequency of Pulmonary Hypertension among patients with Major Thalassemia in Sanandaj Besat Hospital, 2014-2015

AbstractBackground and ObjectivesThalassemia syndromes are hereditary disorders of alpha and beta globin band. Nowadays with appropriate treatment for this group of patients, their survival rate has significantly increased. But it has led to new complications like pulmonary hypertension that were not possible events to experience before. This study investigates the frequency of pulmonary arterial hypertension among patients with beta thalassemia. Materials and MethodsIn this descriptive study, pulmonary hypertension was evaluated by echocardiography among 50 patients with beta thalassemia who referred to our Sanandaj University Hospital, Besat during 13931394. Demographic and Echocardiographic findings besides lab tests were evaluated and compared between subgroups. ResultsAmong 50 participants, 8% had pulmonary hypertension. In subgroups, pulmonary hypertension was found in 15.4% of children, 5.4% of adults, 8.2% of patients with high ferritin, 11.5% of patients with thrombocytosis, and 8.2% of patients who had splenectomy. Conclusions Frequency of pulmonary hypertension among our patients is less than previously published studies with higher rate among children. Also the present study showed thrombocytosis and splenectomy as associating factors among thalassemia patients with pulmonary hypertension.