بیان ژن p16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن

سابقه و هدف لوسمی میلوئیدی مزمن، یک اختلال کلونال سلول های بنیادی می باشد که علت آن اختلال درگیرنده تیروزین کینازی bcr-abl است. ژن سرکوبگر تومور p16 ، کنترل کننده چرخه سلولی است. غیرفعال شدن این ژن با تومورزایی، پاتوژنز و پیشروی لوسمی در ارتباط می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی بیان ژن p16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوییدی مزمن بود تا با شناسایی تغییرات بیان این ژن بتوان نقش آن را در پاتوفیزیولوژی بیشتر این بیماری مشخص نمود.مواد و روش هادر یک مطالعه توصیفی، میزان بیان ژن p16 در 40 بیمار cml در فاز مزمن و 8 فرد سالم به عنوان کنترل که به آزمایشگاه تشخیص طبی پیوند مراجعه کرده بودند، با روش real time pcr و نرم افزار آماری rest2009 بررسی شد.یافته هاژن p16 در بیماران cml در 32 بیمار به طور معناداری نسبت به گروه کنترل کاهش بیان داشت و در 8 بیمار به طور معناداری نسبت به گروه کنترل افزایش بیان داشت(p≤0/05).نتیجه گیریبا توجه به مطالعه های انجام شده، کاهش یا بیان بیش از حد این تومور سرکوبگر می تواند در مکانیسم مولکولی این بیماری نقش داشته باشد و در cml با پیشرفت این بیماری در ارتباط باشد، از این رو به مطالعه های بیشتری نیاز است تا عملکرد دقیق این مهارکننده تومور در سرطان مشخص شود.