شبکه ارتباطی میان فاکتورهای پرتوانی در سلول‌های بنیادی شبه جنینی و نقش آن‌ها در ایجاد سرطان سلول‌های جنسی بیضه

زمینه و هدف: در سلول های بنیادی با اتصال برخی از فاکتورهای پرتوانی مانند oct4، nanog، klf4 و sox2 ضمن تنظیم رونویسی باعث القای پرتوانی در سلول های بنیادی اسپرم ساز و سرطانی می شوند. در مطالعه حاضر علاوه بر رسم شبکه پروتئین-پروتئین و نقش این فاکتورها در بروز و پیشرفت سرطان سلول های جنسی بیضه، به بررسی ایمونوهیستوشیمی ژن های نام برده شده در سلول های شبه جنینی ((esc-like cells می پردازیم.روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، برای بررسی قدرت اثر و ارتباط میان ژن های مذکور و رسم شبکه پروتئینی از پایگاه string و نرم افزارهای cytoscape و gephi استفاده شد، سپس سلول های بنیادی اسپرماتوگونیال موش جدا شد و پس از کشت، سلول های esc-like به صورت دستی از آن ها استخراج شد. سپس بیان oct4، nanog، klf4 و sox2 در esc-like cells با روش ایمونوهیستوشیمی ( (iccبررسی شد.یافته ها: طبق نتایج بیوانفورماتیک، ژن های هدف دارای تعامل بسیار قوی با یکدیگر می باشند که سبب پیشبرد عملکرد آن ها و غنی کردن مسیرهای پیام رسانی خصوصاً در سرطان می شوند. هم چنین نتایج بیان دائمی ژن oct4 و بیان ژن های nanog، sox2 و klf4 در esc-like cells را نشان داد.نتیجه گیری: این داده ها اطلاعات بیشتری در مورد پتانسیل پرتوانی esc-like cells ارائه می دهد. با توجه به ارتباط شبکه ای بسیار قوی میان ژن های مذکور و نقش آن ها در غنی کردن مسیرهای سرطان و هم چنین نقش کلیدی در پیشبرد اسپرماتوژنز برای درمان ناباروری در مردان و تشخیص سرطان حائز اهمیت می باشند. این یافته ها به درک بهتر کاربردهای درمانی بالقوه این ژن ها کمک می کنند و راه هایی را برای تحقیقات بیشتر در این زمینه ها باز می کنند.

communication network between pluripotency factors in embryonic stem cell-like cells and their role in testicular germ cell cancer

background and aims: in stem cells, the activation of specific powerful factors, such as oct4, nanog, klf4, and sox2, in conjunction with transcriptional control, triggers potency in both sperm-producing and cancerous stem cells. in the present study, we not only construct a protein-protein network and examine the roles of these factors in the development and advancement of testicular germ cell cancer but also explore the immunohistochemistry of the mentioned genes in pseudo-embryonic stem cells (esc-like cells).materials and methods: in this experimental study, the string database was used along with software tools, such as cytoscape and gephi, to examine the strength and interaction between these genes and construct functional networks. following this, spermatogonial stem cells were isolated from mice, and after culture, esc-like cells were manually generated from them. subsequently, the expression of oct4, nanog, klf4, and sox2 in these esc-like cells was investigated using immunocytochemistry (icc).results: according to the bioinformatics results, the target genes exhibit very strong interactions with each other, leading to the enhancement of their functionality and the enrichment of signaling pathways, particularly in cancer. furthermore, the permanent expression of the oct4 gene and the expression of the nanog, sox2, and klf4 genes were demonstrated in esc-like cells.conclusion: these data provide further insights into the potential of esc-like cells. given the highly interconnected network among these mentioned genes, their roles in enriching cancer pathways, and their key role in advancing spermatogenesis for male infertility treatment and cancer diagnosis, they have significant importance. these findings contribute to a better understanding of the potential therapeutic applications of these genes and open avenues for further research in these areas.