اثر درمان با محیط‌ های کشت شرطی شده با سلول‌های بنیادی مزانشیمی انسان بر مدل فیبرومیالژیا گرمایی القا شده توسط رزرپین در موش صحرایی

زمینه و هدف: فیبرومیالژیا (fm) یک سندرم درد مزمن متاثر از عملکرد هیپوکامپ است. محیط شرطی شده با سلول‌های بنیادی مزانشیمی (msc-cms) پتانسیل‌های آنتی‌اکسیدانی و محافظت‌کننده عصبی در درمان بیماری‌ها مختلف از خود نشان داده است. هدف ما بررسی اثربخشی msc-cms  بر درمان fm حرارتی ناشی از رزرپین و ارزیابی تغییرات غلظت فاکتور نکروز تومور آلفا (tnf-α) در هیپوکامپ موش‌های صحرایی در این شرایط بود. روش تحقیق: این یک مطالعه تجربی است که بر روی 42 موش صحرایی  نر نژاد ویستار با وزن 180 تا 220 گرم انجام شد. حیوانات در گروه های fm رزرپین (1 میلی‌گرم/کیلوگرم) و در دیگر گروه‌ها نرمال سالین، را بصورت زیر جلدی یک بار در روز به مدت 3 روز متوالی دریافت کردند. سپس، موش‌ها msc-cm (0/3 و 0/5 میلی‌گرم/ میلی‌لیتر محتوای پروتئین، داخل صفاقی) را هفته‌ای یک‌بار به مدت سه هفته دریافت کردند. آستانه درد حرارتی موش‌ها توسط آزمون‌های پس کشیدن دم و صفحه داغ در ابتدا و انتهای آزمایشات ارزیابی شد. غلظت tnf-α در هیپوکامپ توسط کیت الایزا در پایان دوره آزمایشی تعیین شد. یافته‌ها: آستانه درد حرارتی موش‌های صحرایی  در گروه fm نسبت به گروه کنترل به‌ طور معنی‌دار (0/01>p) در هر دو آزمون کاهش یافت. یک افزایش معنی‌دار (0/01>p) در سطح tnf-α هیپوکامپ موش‌ها در گروه fm در مقایسه با گروه کنترل مشاهده شد. علیرغم تاثیر محیط کشت تازه و شرطی بر موش‌ها کنترل، درمان با msc-cms سبب کاهش معنی‌دار درد القا شده توسط رزرپین و غلظت tnf-α هیپوکامپی شد. نتیجه‌گیری: درمان با msc-cms توانست درد حرارتی در مدل فیبرومیالژیا موش‌های صحرایی القا شده توسط رزرپین را از طریق کاهش غلظت tnf-α  در هیپوکامپ کنترل کند.

treatment with conditioned culture media with human mesenchymal stem cells on reserpine-induced thermal fibromyalgia model in rats

background and aims: fibromyalgia (fm) is a chronic pain syndrome affected by the hippocampal function. mesenchymal stem cells-conditioned medium (msc-cms) has shown antioxidant and neuroprotective potentials in treating various diseases. the present study aimed to investigate the efficacy of msc-cms on the thermal treatment of reserpine-induced fm and evaluate the concentration changes of tumor necrosis factor-alpha (tnf-α) in the hippocampus of rats under these conditions. materials and methods: 220 g. animals received reserpine (1 mg/kg) in the fm groups, and subcutaneous injection of normal saline in other groups, once a day for 3 consecutive days. then, the rats received msc-cm (0.3 and 0.5 mg/ml protein content, intraperitoneally) once a week for three weeks. the thermal pain threshold of mice was evaluated using tail flick and hot plate tests at the beginning and end of the experiments. tnf-α concentration in the hippocampus was determined by an elisa kit at the end of the experimental period. results: the thermal pain threshold of rats in the fm group decreased significantly (p<0.01) in both pain tests compared to that of the control group. a significant increase (p<0.01) was observed in the level of tnf-α in the hippocampus of rats in the fm group compared to that of the control group. treatment with msc-cms significantly reduced reserpine-induced pain and hippocampal tnf-a concentration despite the effect of fresh and conditioned medium on control rats. conclusion: treatment with msc-cms could control thermal pain in the rat model of reserpine-induced fibromyalgia by controlling the tnf-a level in the hippocampus.