کاربرد نانوذرات متخلخل سیلیکا در دارورسانی به سلول‌های سرطانی

سرطان یکی از علل اصلی مرگ و میر در جهان می باشد. رایج ترین روش درمان سرطان، شیمی درمانی است که از معایب آن عوارض غیراختصاصی داروهای شیمی درمانی بر سلول ها و بافت های سالم بدن و همچنین مقاومت دارویی در سلول های سرطانی است. 2مکانیسم اصلی برای مقاومت چند دارویی (mdr) در سلول های سرطانی وجود دارد که عبارتند از: پمپ های انتشار دارو به خارج از سلول و فعال شدن مسیرهای آنتی آپوپتوتیک. برای غلبه بر این مشکلات می توان از نانوذرات به عنوان سامانه های دارورسانی استفاده کرد که یکی از آنها نانوذرات متخلخل سیلیکا می باشد که از سال 2001 به عنوان سیستم دارورسانی در مطالعات مختلف مورد استفاده قرار گرفته است. در این مقاله مروری، به بررسی نانوذرات متخلخل سیلیکا شامل: سنتز، دارورسانی هدفمند به سلول های سرطانی به صورت غیرفعال و فعال، رساندن همزمان داروی ضدسرطان و sirna به وسیله نانوذرات متخلخل سیلیکا و سمیت این نانوذرات پرداخته شده است. این مقاله مروری نشان می دهد که نانوذرات متخلخل سیلیکا به واسطه خصوصیات منحصر به فردشان مانند اندازه قابل تنظیم نانوذره و منافذ آن، پایداری دمایی و شیمیایی نانوذرات، اصلاح گروه های عاملی داخل و خارج نانوذرات برای بارگیری دارو و sirna بر سطح خارجی یا داخل نانوذرات، قابلیت اتصال لیگاند برای دارورسانی هدفمند، ظرفیت بارگیری بالای دارو و رهش کنترل شده آن، زیست سازگاری مناسب و تجزیه نانوذرات متخلخل سیلیکا در محیط مایی، انتخاب خوبی برای دارورسانی به سلول های سرطانی است.

Application of mesoporous silica nanoparticles for drug delivery to cancer cells

Cancer is one of the main causes of death worldwide. Chemotherapy is the most common method for cancer therapy which represent nonspecific side effects on normal cells and tissues and drug resistance in cancer cells. There are two main mechanisms for Multi Drug Resistance (MDR) in cancer cells including: drug efflux pump and activation of antiapoptotic pathways. Cancer chemotherapy disadvantages can be overcome by using nanoparticulate drug delivery systems like Mesoporous Silica Nanoparticles (MSNs) that have been used as drug delivery system since 2001. The present review included synthesis, targeted (active or passive) drug delivery to cancer cells, codelivery of anticancer drugs and siRNA by MSNs and its toxicity. This review revealed that MSNs are good candidate for drug delivery to cancer cells due to its unique properties including: controllable pore and particle sizes, thermal and chemical stability, modifications of outer and inner surfaces of nanoparticles for drug and siRNA loading, attachment of ligand for targeted drug delivery, high drug loading capacity and controlled drug release, biocompatibility and biodegradation in aqueous medium.