بررسی ارتباط واریانت g22a ژن آدنوزین دآمیناز با coronaryinstent restenosis در افراد مبتلا به بیماری عروق کرونر دریافت کننده استنت دارویی

مشکل اصلی به کارگیری استنت در درمان گرفتگی های آترواسکلروتیک عروق کرونر در روش های مداخله غیرجراحی شریان کرونر از راه پوست (pci) بروز تنگی مجدد درون استنت (isr) است. در این مطالعه به بررسی نقش احتمالی واریانت g22a ژن ada در بروز isr پرداخته ایم. در این مطالعه 91 بیمار که تحت pci قرار گرفته بودند، در دو گروه مورد با بروز isr (40 نفر) و شاهد عدم بروز isr پس از 6 ماه از زمان استنت گذاری (51 نفر) وارد شدند. دو گروه مورد و شاهد از نظر سن و جنسیت مطابقت همسان شدند. ژنوتیپ های واریانت g22a در نمونه ها با روش مولکولی pcrrflp و الکتروفورز بررسی شد و نتایج حاصل با استفاده از آزمون آماری ttest تجزیه و تحلیل آماری شد. نتایج این بررسی نشان می دهد فراوانی آلل a واریانت g22a در گروه isr+ بیشتر از isr می باشد. البته بین توزیع فراوانی آللی و ژنوتیپی این واریانت با بروز isr ارتباط معنی داری وجود ندارد (0/05>p).

Association of G22A variant of Adenosine Deaminase gene with coronary instent restenosis in coronary artery patients receiving drugeluting stent

Instent restenosis (ISR) is regarded as the main problem in the utilization of stents in the treatment of coronary artery atherosclerotic stenosis in percutaneous coronary intervention (PCI). This study investigated the possible role of the G22A variant of the Adenosine Deaminase gene (ADA) in the development of ISR. In this study, 91 patients who underwent PCI were divided into two groups of case with ISR (n=40) and control without ISR after six months from stenting (n=51). The case and control groups were matched in terms of age and gender. The genotypes of the G22A variant in the samples were examined by the molecular method of PCRRFLP and electrophoresis. The results were statistically analyzed using ttest, and the results showed that the frequency of allele A of variant G22A in the (+ISR) group was higher than that in the (ISR) group. However, there was no significant relationship between the distribution of allele and genotype frequency of this variant with the incidence of ISR (P>0.05).