اثرات آنتی‌اکسیدانی سیلی‌مارین بر اختلالات یادگیری و اضطراب ناشی از اتانول در موش صحرایی: یک مطالعه تجربی

زمینه و هدف: اتانول پیامدهای عصبی قوی بر روی مغز دارد که با استرس اکسیداتیو مرتبط است. هدف از این مطالعه تعیین اثر سیلی‌مارین بر استرس اکسیداتیو، اضطراب و اختلال یادگیری ناشی از مصرف اتانول در موش صحرایی بود.مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 35 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با میانگین وزنی 200 گرم به پنج گروه تقسیم شدند. گروه کنترل و چهار گروهی که اتانول 4 گرم بر کیلوگرم را به مدت 14 روز دریافت نمودند. سه گروه تیمار، به ترتیب با دوز‌های 50، 100 و 150 میلی‌گرم بر کیلوگرم سیلی‌مارین به مدت 14 روز، درمان شدند. اختلالات شناختی و اضطراب مورد ارزیابی قرار گرفت. میانگین فعالیت آنزیم‌های کاتالاز، سوپراکسید دیسموتاز و سطح گلوتاتیون در ناحیه هیپوکامپ اندازه گیری شد. داده ها توسط آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی tukey تجزیه و تحلیل شدند.یافته‌ها: مصرف اتانول شاخص تبعیض (0/001>p)، درصد زمان گذرانده شده در بازوی باز (%open arm time; %oat) (p<0/001) و درصد ورود به بازوی باز (%open arm entry; %oae) (0/007=p) را به‌طور معناداری نسبت به گروه کنترل کاهش داد. هم چنین، فعالیت آنزیم‌های کاتالاز (0/001>p)، سوپراکسید‌دیسموتاز (0/002=p) و سطح گلوتاتیون (0/001>p) نسبت به گروه کنترل کاهش نشان داد. درحالی که مصرف سیلی‌مارین با دوز 150 میلی گرم بر کیلوگرم، oae (0/022=p) و oat (0/023=p) را نسبت به گروه اتانول افزایش داد و هم چنین فعالیت آنزیم‌های کاتالاز (0/008=p)، سوپراکسیددیسموتاز (030/0=p) و سطح گلوتاتیون را (0/001>p) را نسبت به گروه اتانول افزایش داد.نتیجه‌گیری: احتمالاً سیلی‌مارین با افزایش سطح آنتی‌اکسیدانی در هیپوکامپ از بروز اختلالات رفتاری ناشی از مصرف اتانول محافظت می‌کند.

silymarin antioxidant effect on ethanol-induced anxiety and learning impairments in rats: an experimental study

background and objectives: ethanol has shown strong neurodegenerative consequences in brain that are associated with oxidative stress. the aim of this study was to investigate the effects of silymarin on oxidative stress, anxiety, and learning disorder induced by ethanol in rats.materials and methods: in this experimental study, 35 male wistar rats with 200gr average weight were divided into five groups. the control group and four groups that received 4 gr/kg ethanol for 14 days. three treatment groups were treated with doses of 50, 100, and 150 mg/kg silymarin for 14 days, respectively. cognitive impairment and anxiety were assessed. the average activity of catalase and superoxide dismutase enzymes and glutathione (gsh) level in the hippocampus were also assessed. data were analyzed using one-way analysis of variance (anova) and turkey’s post hoc test.results: ethanol consumption significantly decreased the discrimination index (p<0.001), the percentage of open arm time (%oat) (p<0.001), and the percentage of open arm entry (%oae) (p=0.007) compared to the control group. also, it reduced the activity of antioxidants catalase (p<0.001), superoxide dismutase (p=0.002), and glutathione level (p<0.001) compared to the control group, while silymarin consumption with dose 150 mg/kg significantly increased the discrimination index, oae (p=0.022), and oat (p=0.023) compared to the ethanol group. also, it increased antioxidant activity of catalase (p=0.008), superoxide dismutase (p=0.030), and glutathione (p<0.001) compared to the ethanol group. conclusion: silymarin may protect the hippocampus against behavioral disorder induced by ethanol consumption by increasing the level of antioxidants.