ارتباط واریانت‌های نادر Rs16972194 و Rs56124946 ژن Tnfsf13b با پره‌اکلامپسی: یک مطالعه مورد- شاهدی

زمینه و هدف: پره اکلامپسی یک سندرم اختصاصی بارداری و شایع ترین اختلال پرفشاری خون در حاملگی است. ناسازگاری های ایمونولوژیکی مادر جنین، استرس اکسیداتیو، واریانت های ژنتیکی و اختلال سلول های اندوتلیال نقش مهمی در پاتوژنز پره اکلامپسی نقش دارند. ژن tnfsf13b، به عنوان عضوی از خانواده فاکتور نکروزکننده تومور (tumor necrosis factor; tnf)، از تنظیم کننده های عمده پاسخ ایمنی است. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم های نادر rs16972194 و rs56124946 ژن tnfsf13b و بروز بیماری پره اکلامپسی انجام شد.مواد و روش ها: در این مطالعه موردشاهدی، 308 زن مبتلا به پره اکلامپسی و 292 زن باردار سالم مراجعه کننده به کلینیک مرجع برای بیماری های زنان بیمارستان حضرت زینب (س) شیراز در فاصله زمانی بهمن 1394 تا شهریور 1395 انتخاب شدند و بررسی های مولکولی بر روی آنها صورت گرفت. تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسم های rs56124946 و rs16972194 به ترتیب با تکنیک های arms pcr و tarms pcr انجام گرفت. تحلیل داده ها با استفاده از رگرسیون لجستیک و آزمون مجذور کای انجام گرفت. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های cc، cg و gg پلی مورفیسم rs56124946 در بیماران به ترتیب 95.2، 3.1 و 1.7 درصد و در افراد سالم به ترتیب 97.7، 1.3 و 1 درصد بود. اختلاف آماری معنی داری بین ژنوتیپ ها و آلل های این جایگاه بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (0.05<p). درصد قابل توجهی از جمعیت کنترل (99.3 درصد) و بیمار (99.7 درصد) برای پلی مورفیسم rs16972194 ژنوتیپ gg نشان داد. تفاوت معنی داری بین فراوانی های ژنوتیپی در دو گروه بیمار و سالم مشاهده نشد (0.05<p). نتیجه گیری: یافته ها نشان داد که احتمالاً واریانت های نادر ژن tnfsf13b با بیماری پره اکلامپسی مرتبط نمی باشند.