تشخیص اسینتوباکتر بائومانی با استفاده از روش pcr-elisa

زمینه و هدف: اسینتوباکتر بومانی عامل عفونت های دستگاه تنفسی، دستگاه ادراری، خون و زخم ها به خصوص در بخش مراقبت های ویژه می باشد و توانایی کسب مقاومت دارا می باشد. به منظور تشخیص به موقع و پیگیری فرایند درمان این عفونت ها، لازم است که تکنیک ها به طور مستمر اصلاح شوند. با توجه به اینکه تاکنونمطالعه ای در زمینه شناسایی و جداسازی این باکتری در نمونه های بالینی در ایران با روش pcr-lisa انجام نشده است، این مطالعه با هدف جداسازی اسینتوباکتر بومانی با روش pcr-elisa انجام شده است.روش بررسی: در این تحقیق روش pcr-elisa با استفاده از آغازگرهای اختصاصی و پروب بر روی سویه استاندارد مورد بررسی قرار گرفت. بعد از تکثیر و نشاندار کردن توالی ژن glta، محصول نشاندار در کف میکرو پلیت کوت گردید و با استفاده از آنتی بادی ضد دیگوکسی ژنین کانژوگه با پراکسیداز شناسایی شد.یافته ها: بررسی توالی bp722 از بخش حفظ شده ژن glta اسینتوباکتر بائومانی و نتایج حاصل از مطالعه بر روی این باکتری با استفاده از روش pcr-elisa و به کارگیری آغازگرها و پروب نشان داد که این روش علاوه بر دقت و حساسیت، برای تشخیص سریع باکتری مناسب است.نتیجه گیری: نتایج حاصل، حاکی از حساسیت بیشتر و سرعت بالای روش pcr-elisa در مقایسه با pcr معمولی است. این تکنیک همچنین علاوه بر سهولت بررسی تعداد بیشتر نمونه، از خطر کمتری نسبت به روش pcr معمولی برخوردار است.

Detection of Acinetobacter baumannii by PCRELISA method

Background and aims: AcinetobacterBaumannii causes infections such as respiratory tract, urinary tract and blood and wounds infections; especially in intensive care units around the world and it has ability to acquire drug resistance. In order to recognize and track the treatment of these infections, techniques should continuously be modified. Up to now the investigation has not done on the identification and isolation of the bacteria in clinical samples by PCRELISA method in Iran, this study was performed to isolate Acinetobacterbaumannii by PCRELISA method.Methods: In this study, standard strains were evaluated using specific primers and probes by PCRELISA method. After amplification and labeling gltA gene, labeled products were coated in micro plates and detected using antibodies against digoxigenin conjugated with peroxidase.Results: The results of PCRELISA method showed that 722 bp fragment from conserved gltA gene. This method is a rapid and sensitive method for the detection of bacteria by using specific primer and probs.Conclusion: The results indicated that PCRELISA possesses a greater sensitivity faster in comparison with conventional PCR. This technique also facilitates the investigation more samples easily and the risk of applying this methods is lower than conventional PCR.