تعیین ژنوتیپ تریکوموناس واژینالیس جدا ‌شده از زنان شهرستان ماهشهر با روش nestedpcr

هدف: تریکوموناس واژینالیس تک یاخته بیماری‌زای دستگاه تناسلیادراری انسان است که عامل تریکومونیازیس و از مهم‌ترین عفونت جنسی غیر ویروسی در جهان محسوب می‌شود. مطالعات متعددی درزمینه شناسایی ژنوتیپ‌های تریکوموناس در مناطق مختلف جهان انجام شده است. بر اساس ژن اکتین تریکوموناس واژینالیس دارای 6 ژنوتیپ h، g، e، i، m، n است. در بیشتر این مطالعات، نمونه‌های بالینی ابتدا کشت داده شده سپس تعیین ژنوتیپ شده است. هدف از این مطالعه شناسایی تریکوموناس واژینالیس و تعیین ژنوتیپ شایع آن با استفاده مستقیم از ادرار زنان آلوده در شهرستان ماهشهر بوده است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه از 2200 نمونه ادرار زنان مراجعه‌کننده به آزمایشگاه بیمارستان امام موسی کاظم (ع) شهرستان ماهشهر، استان خوزستان جمع‌آوری و از لحاظ میکروسکوپی بررسی شد. سپس از 34 نمونه مثبت ادرار ابتدا dna انگل استخراج شد. سپس ژن اکتین انگل نمونه‌های ادرار به روش nestedpcr تکثیر داده شد. در نهایت محصول pcr تعیین توالی و ژنوتیپ انگل تعیین شد. نتایج: در مجموع 34 نمونه (54/1 درصد) از نظر وجود تریکوموناس واژینالیس مثبت بوده است. پس از تعیین توالی بازی، ژنوتیپ این انگل در شهرستان ماهشهر e شناسایی شد. نتیجه‌گیری: در زنان ماهشهری فقط ژنوتیپ نوع e شناسایی شد و هیچ تنوع ژنوتیپی مشاهده نشد.

Trichomonas vaginalis Genotyping Isolated from Women of Mahshahr, Iran by NestedPCR

Objective: Trichomonas vaginalis (T. vaginalis) is a pathogenic protozoan of human reproductiveurinary systems that causes trichomoniasis. The disease is the most important nonviral sexually transmitted infection worldwide. Various laboratory methods have been used to diagnose T. vaginalis. Based on the actin gene, 6 genotypes (H, G, E, I, M, N) of T. vaginalis have been identified. In most studies, the clinical samples were cultured initially and then genotyped. In this study, we sought to identify and determine the genotype of T. vaginalis in urine samples from infected women in Mahshahr, Khuzestan Province, Iran. Methods: Urine samples were collected from 2200 women who referred to the Laboratory of Imam Musa Kazim Hospital of Mahshahr. After microscopical examination, we extracted the parasite’s DNA from 34 positive urine samples. Then, the actin gene of the parasite was amplified by nestedPCR. Finally the PCR products of actin gene were sequenced.  Results: Totally, 34 samples (54.1%) tested positive for T. vaginalis. After sequencing, the genotype of the parasite was identified as E in Mahshahr.  Conclusion: Genotype E of T. vaginalis is the single genotype among women residents of Mahshahr. No genotypic variation was seen.