ارزیابی پاسخ‌های آنتی‌بادی موش balb/c نسبت به دو فرم آللی پروتیین نوترکیب آنتی‏ژن راسی غشا-1 پلاسمودیوم ویواکس به‌عنوان کاندید واکسن مالاریا

آنتی‌ژن راسی غشا-? یکی از آنتی‌ژن‌های امید بخش کاندید مرحله خونی برای توسعه واکسن مالاریا علیه انگل پلاسمودیوم است. تنوع ژنتیکی در آنتی‌ژن‌های حفاظتی که پدیده‌ای معمول در یک انگل پیچیده مانند انگل پلاسمودیوم است، باعث ایجاد چالش در توسعه واکسنی موثر علیه مالاریا شده که این پدیده، توانایی انگل برای فرار از پاسخ‌های ایمنی را افزایش خواهد داد. از این رو توسعه واکسن مالاریا، نیازمند ارزیابی پاسخ‌های ایمنی به فرم‌های مختلف آللی آنتی‌ژن‌های کاندید واکسن است. مواد و روش‌ها: در این تحقیق، دو فرم آللی آنتی‌ژن راسی غشا- a1 و b1 پلاسمودیوم ویواکس و در سیستم اشریشیا کلی m15-pqe30 با استفاده از dna ژنومی ‌جدا شده از افراد ایرانی با عفونت آشکار پلاسمودیوم ویواکس، بیان شد. پاسخ‌های igg نسبت به هر دو آنتی‌ژن، در موش‌های balb/c با پروتیین خالص امولسیون شده در ادجوانت فروند بررسی شد. علاوه بر این؛ تاخوردگی صحیح پروتیین‌های نوترکیب توسط آزمون ifa ارزیابی شد.نتایج: ارزیابی پاسخ‌های ایمنی نسبت به دو فرم آللی پروتیین نوترکیب آنتی‌ژن راسی غشا-? پلاسمودیوم ویواکس، نشان داد که پاسخ‌های igg پس از سه بار ایمن‌سازی در موش‌ها برانگیخته شده و واکنش متقاطع، مشاهده شد. پایش پاسخ‌ها نشان داد که igg حداقل تا یک سال پس از آخرین تزریق پایدار باقی مانده است. همچنین آنتی‌بادی‌های برانگیخته شده علیه هر دو فرم آللی پروتیین نوترکیب آنتی‌ژن سطحی اپیکال-1 پلاسمودیوم ویواکس تزریق شده به موش‌ها، قادر به شناسایی فرم طبیعی آنتی‌ژن راسی غشا-? پلاسمودیوم ویواکس روی سطح مروزوییت پلاسمودیوم ویواکس بودند. نتیجه‌گیری: نتایج حاضر نشان دادند که پروتیین‌های نوترکیب آنتی‌ژن راسی غشا-? پلاسمودیوم ویواکس دارای اپی‏توپ‌های مشترکی با پروتیین طبیعی در سطح انگل است. همچنین این دو پروتیین به همراه ادجوانت فروند در موش‌های balb/c ایمنی‏زا هستند و پاسخ‌های igg پایداری را برانگیخته کردند که این پاسخ‌ها علیه دو فرم آللی آنتی‌ژن راسی غشا-? پلاسمودیوم ویواکس، تفاوت معنی‌داری نداشت. بنابراین واکنش متقاطع نشان داد که حضور چند ریختی در این آنتی‏ژن کاندید واکسن، چالشی برای توسعه واکسن مرحله خونی بر اساس آنتی‏ژن راسی غشا-? در پلاسمودیوم ویواکس نیست.