تاثیر سیستم هم‌کشتی سلول‌های لوله فالوپ موش بر تکثیر سلول‏های بنیادی آندومتر انسانی

بررسی تاثیر سیستم هم‌کشتی سلول‌های لوله فالوپ موش بر تکثیر سلول‏های بنیادی استرومای آندومتر انسانی مواد و روش‏ها: سلول‏های آندومتر از نمونه‌های هیسترکتومی استخراج شد. سپس سلول‌ها با استفاده از روش هضم آنزیمی و کلاژناز تیپ 3 جداسازی شدند و پس از آن سلول‌ها به‌ترتیب از فیلترهایی به ابعاد 150 و 45 میکرومتر عبور داده شدند و در محیط کشت dmem+f12 کشت شدند. در پایان پاساژ چهارم برای تایید ماهیت مزانشیمی سلول‌ها، از نشانگر cd90 استفاده شد و سلول‌های cd90 مثبت با استفاده از روش فلوسایتومتری بررسی شدند. سپس سلول‌های حاصل از کشت مرحله چهارم در دو گروه استفاده شد. در یک گروه، پس از کشت سلول‌های لوله فالوپ موش و تهیه تک لایه از آن‌ها، سلول‌ها با میتومایسین c غیر فعال شد و به‌عنوان لایه پشتیبان استفاده شد و در گروه دیگر به تنهایی کشت شد. نرخ تکثیر در هر دو گروه (سلول‌های بنیادی آندومتر بدون هم‌کشتی با لوله فالوپ و با هم‌کشتی) با استفاده از آزمون mtt بررسی و سپس مقایسه شد. نتایج: سلول‏های آندومتر انسانی 24 ساعت پس از کشت به کف فلاسک چسبیدند و با گذشت 72 ساعت این سلول‏ها دوکی شکل شدند و از نظر مورفولوژی شبیه به سلول‏های فیبروبلاست شدند. میزان سلول‏های cd90 مثبت در انتهای پاساژ چهارم 08 /0±26/94 درصد بود. نرخ تکثیر در سلول‏های بنیادی استرومای آندومتر تحت هم‏کشتی و سلول‏های بنیادی بدون هم‌کشتی با لوله فالوپ به‌ترتیب 02/0±1/1 و 17/0±17/1 بود و بین این دو گروه تفاوت معنی‌دار دیده نشد.نتیجه‌گیری: هم‌کشتی با سلول‌های لوله فالوپ موش تاثیری بر افزایش تکثیر سلول‌های بنیادی استرومای آندومتر ندارد.