مقایسه snrna-u6 و microrna-16 برای تعیین ژن کنترل درون‌زاد مناسب برای بررسی بیان ژن‌های microrna تحت تیمار کورکومین دندروزومی در رده‌های سلولی سرطان کبد

Micrornaها rnaهای کوچک تک رشته‌ای با طول 18-25 نوکلیوتید است که با مهار ترجمه و برش mrna در تنظیم بیان ژن شرکت دارد. بیان ناهنجار micrornaها از عوامل رخداد بیماری‌های مختلف است که این مسیله علاقه به بررسی نمایه بیان آن‌ها را افزوده است. rq-pcr تکنیکی کمّی و حساس در بررسی بیان ژن‌هاست. برای تصحیح تغییرات سیستماتیک از جمله میزان الگوی آغازین، کیفیت rna، کارآیی آنزیم‌ها داده‌های rq-pcr نسبت به یک ژن کنترل درون‌زاد که در مجموعه نمونه‌های آزمون به‌طور پایدار بیان می‌شود، استاندارد‌سازی می‌شود. برای جلوگیری از رخداد خطاهای بیشتر در زمینه کمّی‌سازی داده‌های بیان، ارزیابی ژن‌های کنترل درون‌زاد کاندید برای هر نمونه آزمایش ضروری است. در این مطالعه بیان ژن‌های microrna-16 و snrna-u6 در رده‌های سلولی سرطانی کبد تحت تیمار با کورکومین دندروزومی به منظور تعیین کنترل درون‌زاد مناسب برای مطالعات سنجش بیان micrornaها مرتبط با کورکومین دندروزومی ارزیابی شد. مواد و روش‌ها: رده‌های سلولی مورد نظر توسط کورکومین دندروزومی تیمار شدند. ورود کورکومین دندروزومی به رده‌های سلولی hepg2 و huh-7 با تصویربرداری توسط میکروسکوپ فلورسنت بررسی شد. rna از نمونه‌های مورد نظر استخراج و سنتزcdna با روش افزودن دم پلی a انجام شد. سپس توسط روش rq-pcr سنجش بیان صورت گرفت. نتایج: نتایج نشان داد u6 یا ترکیبی از u6 و mirna-16 برای huh-7 و mirna-16 برای hepg2 در این شرایط تیمار برای ژن کنترل درون‌زاد مناسب است. نتیجه‌گیری: در مجموع می‌توان از این ژن‌های کنترل درون‌زاد به دلیل عدم تغییر بیان معنی‌دار و پایداری بیان بین نمونه‌های آزمون، برای سنجش بیان micrornaها تحت تیمار با کورکومین دندروزومی در این رده‌های سلولی استفاده کرد.