شناسایی و تعیین خصوصیت سلول های بنیادین سرطانی در ملانومای بدخیم موشی

هدف: یافته‏های جدید علمی در رابطه با چگونگی تشکیل سرطان پیشنهاد می‏کند که سرطان‏ها از زیر جمعیت کوچکی از سلول‏ها، تحت عنوان سلول‏های بنیادین سرطانی یا سلول‏های آغاز کننده تومور حاصل می‏شود. سلول‏های بنیادین سرطانی به دلیل حضور پمپ‏های انتقالی abc در سطحشان نسبت به روش‏های درمانی معمول سرطان مقاوم هستند؛ بنابراین باقی ماندن آن‏ها پس از درمان منجر به بازگشت سرطان و بروز متاستاز می‏شود. لذا شناسایی و تعیین هویت صحیح این سلول‏ها در انواع سرطان‏ها به‏منظور هدف‏گیری آن‏ها در روش‏های درمانی جدید، بسیار مهم و دارای اهمیت است. در این مطالعه با هدف طراحی روش ایمنی درمانی جدید برای هدف‏گیری سلول‏های بنیادین سرطانی ملانومای موشی در مرحله اول شناسایی و تعیین خصوصیات این سلول‏ها انجام شد.مواد و روش‏ها: ابتدا تومور ملانوما توسط رده سلولی ملانومایی b16f10 در موش c57bl/6 القا شد، سپس از توده توموری با استفاده از روش هضم آنزیمی سلول‏های هوموژن تهیه و توسط آنتی‏بادی‏های cd24 و cd44 رنگ‏آمیزی و جداسازی شدند. زیرجمعیت‏های سلولی به‏دست آمده از نظر توان تولید اسفیر در محیط فاقد سرم بررسی شدند. علاوه بر این؛ توانایی القای تومور زیر جمعیت‏های سلولی جدا شده با تزریق سریال رقت‏های متفاوت از سلول‏های مذکور به موش c57/bl6 مطالعه شد.نتایج: سلول‏های cd24+ به‏صورت معنی‏دار توان تولید اسفرویید بیشتری داشتند. در ارتباط با قدرت ایجاد تومور سلول‏های cd24-cd44+، سلول‏های دوگانه منفی cd24-cd44- و سلول‏های ملانوما رده b16f10 واجد قدرت تقریباً برابر (یک سلول از هر 21730 سلول) بودند. این توان در مورد سلول‏های cd24+cd44- یک سلول از هر 17426 سلول و در مورد سلول‏های دوگانه مثبت cd24+cd44+ یک سلول از هر 11295 سلول بود.نتیجه‏گیری: در مجموع سلول‏های دوگانه مثبت (cd24+cd44+) از نظر هر دو خصوصیت تولید اسفیر و القای تومور توانمندتر بودند که می‏تواند نشانه خصوصیت بنیادین این سلول‏ها باشد. بنابراین به‏عنوان سلول‏های بنیادین ملانومای موشی شناسایی و معرفی شدند.