ارتقای اثرات سمیت کورکومین روی رده‌های سلولی سرطانی مختلف با ایجاد کمپلکس گنجایشی β- سیکلودکسترین- کورکومین

اهداف: کورکومین (cur)، یک ترکیب پلی‌فنولی آب‌گریز و دارای طیف گسترده‌ای از کاربردهای بیولوژیکی از جمله درمان سرطان است. اما کاربرد برجسته آن در معالجه سرطان به‌دلیل حلالیت و فراهمی زیستی ضعیف محدود شده است. سیکلودکسترین‌ها (cds) نانوکپسول‌های طبیعی تشکیل‌شده از واحدهای گلوکزی هستند که یکی از خصوصیات آنها ایجاد کمپلکس با مولکول‌های مهمان آب‌گریز در نانوحفره خود است. در مطالعه حاضر، به‌منظور بهبود حلالیت، فراهمی زیستی و اثربخشی کورکومین، کمپلکس‌های گنجایشی β سیکلودکسترین کورکومین تهیه و اثر آن روی سلول‌های سرطانی و نرمال بررسی شد.مواد و روش‌ها: در این مطالعه ابتدا کمپلکس‌های β سیکلودکسترین کورکومین توسط روش فریزدرای تهیه و تشکیل این کمپلکس‌ها توسط طیف‌سنجی فلوئورسانس بررسی شد. سپس بازده انکپسولاسیون کورکومین در β سیکلودکسترین در هر غلظت محاسبه شد. بعد از بررسی رهایش کورکومین از β سیکلودکسترین در دماهای مختلف، میزان تاثیرگذاری این کمپلکس‌ها روی سلول‌های سرطانی و سالم با استفاده از آزمون mtt بررسی شد.یافته‌ها: بازده کپسوله‌سازی کورکومین در β سیکلودکسترین 1/32±33/92% بود. مطالعات طیف‌سنجی فلوئورسانس تشکیل یک کمپلکس گنجایشی پایدار را تایید کرد. نتایج نشان داد که رهایش کورکومین از β سیکلودکسترین در شرایط دمایی سلول‌های سرطانی ( °c42) نسبت به سلول‌های سالم و دمای محیط بیشتر است. نتایج آزمون mtt نشان داد که کورکومین کپسوله‌شده در β سیکلودکسترین اثر مهارکنندگی چشمگیری نسبت به کورکومین آزاد بر تکثیر سلول‌های سرطانی دارد.نتیجه‌گیری: نتایج، شواهد قابل قبولی را در مورد اثر بازدارنده تکثیر سلولی کمپلکس‌های β سیکلودکسترین کورکومین، روی رده‌های سرطانی نشان داد، در حالی که اثر قابل توجهی روی سلول‌های سالم مشاهده نشد.

Promoting the Effects of Curcumin Toxicity on Different Cancer Cell Lines by Developing the β-Cyclodextrin-Curcumin Inclusion Complex

Aims: Curcumin (CUR) is a hydrophobic polyphenol compound and possesses a wide range of biological applications including cancer therapy. However, its prominent application in cancer treatment is limited due to poor solubility and bioavailability. Cyclodextrins (CDs) as natural nanocapsules are comprised of glucose units. One of the characteristics of them is to create complex with hydrophobic guest molecules in nanopores. In the current study, in order to improve the solubility, bioavailability, and efficacy of CUR, beta;cyclodextrincurcumin ( beta;CDCUR) inclusion complexes were prepared and its effect on cancer and normal cells was examined.Materials Methods: In this study, first, beta;CDCUR complexes were prepared using freezedrying method and the formation of these complexes was characterized by fluorescence spectroscopy. The encapsulation efficiency of CUR in beta;CD was calculated for each concentration. After investigating the release of CUR from beta;CD at different temperatures, the therapeutic effects of beta;CDCUR inclusion complexes for cancer and normal cell lines were evaluated by MTT assay.Findings: The CUR encapsulation efficiency in beta;CD was 33.92 ±1.32%. Fluorescence spectroscopic studies confirmed the formation of stable inclusion complex. The results also showed that CUR release from beta;CD was higher in thermal conditions of cancer cells (42 °C) than in normal cells and ambient temperatures. The results of MTT assay depicted that encapsulated CUR in beta;CD has a significant inhibitory effect on proliferation of cancer cells compared to free CUR.Conclusion: The results provided acceptable evidence for cell proliferation inhibition of beta;CDCUR complexes on cancer cells. There were no adverse effects detected for normal cells.