|
|
بررسی اثر ترکیبی دوکسوروبیسین و نانوذرات اکسید روی بر بیان rna غیرکدکننده طویل inxs در سلولهای mcf-7 سرطان پستان
|
|
|
|
|
نویسنده
|
بایمانی مهسا ,مختاری محمدجواد
|
منبع
|
پژوهش هاي آسيب شناسي زيستي - 1398 - دوره : 22 - شماره : 4 - صفحه:203 -210
|
چکیده
|
اهداف: درمان ترکیبی سرطان موثرتر از استفاده از یک دارو بهتنهایی است. در مطالعه حاضر، اثرات ضدسرطانی دکسوروبیسین و دکسوروبیسین در ترکیب با نانوذرات اکسید روی بر سلولهای mcf7 سرطان پستان بررسی شد.مواد و روشها: سلولهای mcf7 در محیط کشت rpmi1640 کشت داده شدند. تعداد سلولهای زنده و فعالیت آنزیم دهیدروژناز میتوکندریایی با استفاده از سنجش mtt برای 24، 48 و 72 ساعت ارزیابی و ic50 تعیین شد. rna استخراج و سپس cdna ساخته شد. پرایمرهای اختصاصی برای ژنهای inxs و tbp با استفاده از نرمافزار اختصاصی طراحی شد. میزان بیان ژن inxs در مقایسه با ژن مرجع tbp با استفاده از روش realtime -pcr بررسی شد.یافتهها: بیان ژن inxs در سلولهای mcf7 تیمارشده با دکسوروبیسین در 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 7/93، 1/71 و 0/19 و در سلولهای تیمارشده با دکسوروبیسین و نانوذرات اکسید روی در زمانهای 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 1/81، 6/34 و 15/96 تغییر یافت.نتیجهگیری: تیمار همزمان دکسوروبیسین با نانوذرات اکسید روی در غلظتهای پایین (3/125 و 6/25میکرومولار) میتواند موجب مرگ سلول بیشتری نسبت به دکسوروبیسین تنها شود. این امر ممکن است بهدلیل تسهیل ورود دکسوروبیسین به سلول در حضور نانوذرات اکسید روی باشد.
|
کلیدواژه
|
دکسوروبیسین، نانوذره اکسید روی، سرطان پستان، inxs، lncrna
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد زرقان, گروه زیستشناسی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد زرقان, گروه زیستشناسی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
mj_mokhtari@zariau.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Investigation of Combination Effect of Doxorubicin and Zinc Oxide Nanoparticles on the Expression of Long Non-Coding RNA INXS in MCF-7 Breast Cancer Cells
|
|
|
Authors
|
Baimani M. ,Mokhtari M.
|
Abstract
|
Aims: The combined therapy of cancer is more effective than using a single drug to treat. In the present study, the anticancer effects of doxorubicin and doxorubicin in combination with zinc oxide nanoparticles on the MCF7 breast cancer cells were investigated.Materials Methods: MCF7 cells were cultured in RPMI1640 medium. The number of viable cells and the activity of mitochondrial dehydrogenase enzyme were evaluated by MTT assay for 24, 48, and 72 hours and IC50 was determined. RNA was extracted and then cDNA was synthesized. Specific primers for the INXS and TBP genes were designed using proprietary software. The expression level of INXS gene compared with TBP reference gene using RealTime PCR method was assessed.Findings: The expression of the INXS gene in doxorubicintreated MCF7 cells at 24, 48, and 72 hours was 7.93, 1.71, and 0.19, respectively, and in doxorubicintreated cells with zinc oxide nanoparticles was changed 1.81, 6.34, and 15.96 at 24, 48, and 72 hours, respectively.Conclusion: Simultaneous treatment with doxorubicin and zinc oxide nanoparticles at low concentrations (3.125 and 6.25) can cause more cell death than doxorubicin treatment alone. This may be due to the facilitation of doxorubicin entry into the cell in the presence of zinc oxide nanoparticles.
|
Keywords
|
Doxorubicin ,Zinc Oxide Nanoparticle ,Breast Cancer ,INXS ,LncRNA
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|