اثر لیزوفسفاتیدیک‌اسید بر بهبود کیفیت تکوین فولیکولی و نیز افزایش بروز ژن فاکتور رشد اندوتلیال عروقی طی کشت بافت تخمدان انسانی و سپس پیوند آن

اهداف: هدف مطالعه حاضر بررسی اثرات لیزوفسفاتیدیک‌اسید (lpa) در محیط کشت بافت تخمدان انسانی بر مرفولوژی و نیز رگ‌زایی با تغییر در بروز فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (vegf) پس از پیوند بود.مواد و روش‌ها: در مطالعه تجربی حاضر، بافت تخمدان از افراد تغییر جنسیتی (8 نفر) جمع‌آوری شد و سپس به صورت قطعات کوچک (98 قطعه) بریده شد و بعد از انجماد ذوب به مدت 24ساعت در دو گروه در غیاب و حضور lpa کشت و سپس به 13 موش‌ اشعه گاما زده‌شده پیوند شدند. بعد از دو هفته برای مطالعه بافت‌ها از نظر مورفولوژی از رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین استفاده شد و پروتئین vegf از طریق ایمونوهیستوشیمی بررسی شد. بیان ژن vegf نیز با real time rt-pcr ارزیابی شد.یافته‌ها: ساختار بافت‌های پیوندی طبیعی و فولیکول‌ها در مراحل مختلف تکوینی و با اندازه‌های مختلف در تمامی گروه‌های مورد مطالعه قابل مشاهده بود. در مطالعات مولکولی میزان بیان ژن vegf در گروه تیمار با lpa افزایش معنی‌داری در مقایسه با گروه بدون تیمار داشت (p<0/05). واکنش مثبتی برای آنتی‌بادی vegf در دیواره عروق خونی موجود در بافت استرومای تخمدان به صورت رنگ سبز در همه گروه‌ها دیده شد.نتیجه‌گیری: به‌کارگیری lpa در کشت بافت تخمدان انسانی قبل از پیوند می‌تواند باعث افزایش بروز ژن vegf مرتبط به آنژیوژنز در بافت پیوندی شود.

Lysophosphatidic Acid Effect on Improvement of Follicular Development and Increasing the Expression of Vascular Endothelial Growth Factor during Human Tissue Culture and after Transplantation

Aims: The aim of the present study was to evaluate the effects of lysophosphatidic acid (LPA) supplementation of human ovarian tissue culture media on the morphology of tissue and alteration in angiogenesis by expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) after transplantation.Materials Methods: In the present experimental study, the human ovarian tissues (n=8) after collection from femaletomale transsexual people, were cut into small fragments (n=98). Then, vitrifiedwarmed and cultured 24 hours in two groups in the presence and absence of LPA, and finally they were transplanted to gamma;irradiated mice (n=13). After two weeks the morphology of tissues was studied by hematoxylin and eosin staining and VEGF protein was detected by immunohistochemistry. The expression of VEGF gene was evaluated by real time RTPCR.Results: The morphology of both transplanted tissues was well preserved and follicles at different developmental stages were seen in all studied groups. Significantly a higher expression of VEGF gene was observed in the LPAtreated group compared to the nontreated once (p<0.05). Several blood vessels were shown positive reactions for VEGF antibody as green color in stroma of ovarian tissue sections in all studied groups.Conclusion: Supplementation of human ovarian tissue culture media with LPA before transplantation could increase the expression of VEGF gene related to angiogenesis.