بیان عوامل سلول‌های زایا در مدل نارسایی زودرس تخمدان موش

اهدف: نارسایی زودرس تخمدان عارضه ای است که منجر به آمنوره، ناباروری و افزایش سطح گنادوتروپین قبل از سن 40 سالگی می شود. به کارگیری داروهای شیمی درمانی می تواند یکی از عوامل ایجاد این اختلال باشد. هدف از این مطالعه بررسی حضور سلول های زایا در موش های مدل نارسایی زودرس تخمدان به دنبال استفاده از داروهای شیمی درمانی بود.مواد و روش ها: در این مطالعه از 24 سر موش ماده بالغ برای ایجاد مدل نارسایی زودرس تخمدان و از مقادیر مختلف سیکلوفسفامید و بیوسولفان (گروه های آزمایشی یک تا پنج) استفاده شد. تغییرات وزن بدن، اسمیر واژن، تغییرات ساختاری بافت تخمدان در همه گروه های آزمایشی و گروه کنترل (بدون دریافت دارو) بررسی و بهترین مدل، تحت ارزیابی های هورمونی (fsh و استرادیول) و بیان عامل های سلول زایا (oct4 و dazl) قرار گرفت.یافته ها: از آنجایی که در گروه دوم اختلال در چرخه استروس و کاهش معنی دار در متغیرهای وزن و ذخیره تخمدانی (p˂0/05) نسبت به گروه کنترل مشاهده شد، بنابراین این گروه به عنوان بهترین مدل انتخاب شد. افزایش سطح fsh و کاهش سطح استرادیول در گروه دوم نسبت به گروه کنترل (p˂0/05) نیز تاییدی بر ایجاد مدل pof بود. همچنین بیان ژن های oct-4 و dazl در گروه دوم نسبت به گروه کنترل افزایش (p˂0/05) نشان داد.نتیجه گیری: حضور عوامل سلول های زایا در مدل نارسایی زودرس تخمدان موش به دنبال استفاده از داروهای شیمی درمانی می تواند امید تازه ای در درمان ناباروری بیماران مبتلا به سرطان پس از شیمی درمانی باشد.

Germ cells Markers Expression in Mouse Premature Ovarian Failure Model

Aims: Premature ovarian failure is a syndrome causing amenorrhea, infertility, and increases gonadotropin levels before age 40. The use of chemotherapy drugs can be one of the reasons that lead to this disorder. The purpose of this study was to evaluate the presence of germ cells markers in mice model of premature ovarian failure following chemotherapy drugs.Materials and Methods: In this study, 24 mature female mice were used to create a premature ovarian failure model, different amount of cyclophosphamide and busulfan were applied (experimental groups 1 to 5). Bodyweight change, vaginal smear, morphological alternation of ovarian tissue in both experimental and control (without treatment) groups were evaluated and for the best model, hormonal evaluation (FSH, E2), and expression of germline markers (Oct4, Dazl) were examined.Findings: Since, in the second group estrus cycle disorder, the significant decrease in weight and ovarian reserve (p˂0.05) were observed, compared to the control group, so this group was chosen as the best model. An increase in FSH level and reduction in estradiol level in the second group, compared with the control group (p˂0.05), confirmed creation of the POF model. Also, genes expression of Oct4 and Dazl showed an increase (p˂0.05) in the second group compared with the control one.Conclusion: The presence of germ cells markers in a mouse model of premature ovarian failure following the use of chemotherapy drugs can be a new hope in the treatment of infertility in cancer patients after chemotherapy.