مقایسه پاسخ ایمنی سلولی و ایمنی همورال علیه نانوذرات plga پوشانده‌ شده با توکسین تتانی در موش

اهداف: واکسن های جدید بر پایه پروتئین های نوترکیب و dna نسبت به واکسن های سنتی ایمن تر هستند، اما متاسفانه ایمنوژنیسیته پایینی دارند، بنابراین به توسعه ادجوانتی ایمن و قوی نیاز است. لاکتیک گلایکولیک اسید (plga)، کوپلی مری استری متشکل از لااکتیک اسید و پلی گلایکولیک است. هیدرولیز آن منجر به تولید مونومر های لاکتیک اسید و گلایکولیک اسید می شود. هدف پژوهش حاضر مقایسه پاسخ ایمنی سلولی و هومورال علیه نانوذرات plga پوشانده شده با توکسین تتانی (plga-tet) در موش بود.مواد و روش ها: در پژوهش تجربی حاضر نانوذرات plga با روش آب/ روغن تولید و اتیل دی متیل آمینوپروپیل کاربودی ایمید (edc) توکسین تتانی به روش کووالان به آن متصل شد. پس از تعیین خصوصیات نانوذرات پوشانده شده با توکسین تتانی، آنها به گروه های مختلف موشی تزریق شدند. در گروه های کنترل از ادجوانت کامل فروند و آلوم استفاده شد. پس از یک بار تزریق، ایمنی هومورال موش ها به روش الایزا و ایمنی سلولی با پاسخ تکثیری لنفوسیت های طحال مورد بررسی قرار گرفت. برای تحلیل داده ها آزمون آنالیز واریانس یک طرفه به کار رفت.یافته ها: نانوذرات plga خاصیت ادجوانتی قویی داشتند و یک بار تزریق آن به همراه آنتی ژن، پاسخ ایمنی سلولی و ایمنی هومورال به مراتب قوی تر از ادجوانت آلوم و کمتر از ادجوانت فروند ایجاد کرد.نتیجه گیری: پلی لاکتیککوگلیکولیک اسید به شکل کونژوگاسیون با آنتی ژن، با یک دوز تزریق می تواند پاسخ ایمنی را به ویژه در بازوی ایمنی سلولی نسبت به حالت محلول آنتی ژن افزایش دهد. همچنین ادجوانت plga اگرچه در برابر ادجوانت آلوم در تحریک ایمنی هومورال چندان موفق به نظر نمی رسد، اما در مقایسه با ادجوانت کامل فروند می تواند با یک دوز تزریق، رقیبی قابل توجه برای آن باشد.

Comparison of Humoral and Cell-Mediated Immune Response to Tetanustoxin Coated PLGA in Mice

Aims: New vaccines based on recombinant and DNA proteins are safer than traditional vaccines, but unfortunately, they have lower Therefore, there is a need for the development of safe and strong that can increase the immune PLGA), ester, consists of acidic and lactic acid. Its hydrolysis leads to the production of lactic acid and glycolic acid monomers. The aim of this study was to compare humoral and cell mediated immune response to coated PLGA in mice.Materials and Methods: In this experimental study, PLGA nanoparticles were produced by water/oil (W/O) method. Tetanus toxin attached to by EDC. After coated characterization, they were injected into different groups of mice. The complete and Alum as After a single injection, the of was investigated by ELISA and cellular analyzed by spleen cell proliferation assay. Oneway analysis of variance was used.Findings: PLGA nanoparticles had a strong effect, and when used with antigens, could produce cellular and humoral immune response far more powerful than alum and than Freund rsquo;s adjuvant.Conclusion: Glycolic polyester, in the form of conjugation with an antigen, can be used to increase the immune response, especially in the cellular immune arm, relative to the antigenic solution. Although PLGA seems not so successful to the humoral immune stimulus against in comparison to the full of it can be a significant competitor with