اثر کلرید مس بر درد و ادم التهابی پا در موش صحرایی

سابقه و هدف: یون مس بعنوان یک ریزمغذی ضروری در مسیرهای بیوشیمیایی مختلفی درگیر بوده و بر سیستم عصبی مرکزی، درد و التهاب موثر است. با توجه به اهمیت درد بر وضعیت روحی و جسمی بیمار، این مطالعه به منظور دستیابی به راهکاری جدید برای کاهش درد، به بررسی اثر کلریدمس بر درد حرارتی، شیمیایی و ادم التهابی طی تجویزهای محیطی و مرکزی انجام شد.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی از 77 موش صحرایی نر نژاد ویستار (200-250گرم) در 11 گروه هفت تایی شامل گروه های کنترل (بدون تیمار)، شم1 (سالین،i.p) و دریافت کننده دوزهای 100،20،10،5 میلی گرم/کیلوگرم کلریدمس (i.p)، شم2 (سالین، intrathecal (i.t)) و دریافت کننده غلظت های micro;l10/mg0/002 و micro;l10/mg0/02 کلریدمس (i.t)، گروه شم3 دریافت کننده همزمان سالین و نالوکسان (i.p) و گروه دریافت کننده همزمان کلریدمس mg/kg10 و نالوکسان mg/kg2 (i.p) استفاده شد. درد حرارتی، شیمیایی و حجم ادم التهابی با آزمون های tail flick، فرمالین و پلتیسمومتری بررسی گردید. از آزمون های ماز صلیبی مرتفع و روتارود جهت بررسی آثار جانبی کلریدمس استفاده شد.یافته ها: دوز های 10 و 20 میلی گرم/کیلوگرم کلریدمس (i.p) بترتیب باعث کاهش درد حرارتی (0/38 ±1/69 و 0/53 ±1/55)، (0/001>p) و درد شیمیایی (0/01>p) و حجم /دم التهابی پا (20/96 ±70/43 و 29/01 ±70/38) (0/01>p) شدند اما دوز mg/kg100 منجر به مرگ موش ها گردید. از طرفی نالوکسان اثر ضد دردی کلریدمس را محو کرد (0/055 ±0/015)، (0/001>p). تجویز نخاعی غلظت micro;l10/mg 0/002 کلریدمس اثر قابل توجهی بر درد درد نداشت اما غلظت micro;l10/mg0/02 کلریدمس درد شیمیایی را کاهش داد (0/01>p). کلریدمس بر تعادل و بروز اضطراب اثری نداشت.نتیجه گیری: با توجه به اینکه تجویز نالوکسان بعنوان آنتاگونیست گیرنده های اوپیوئیدی اثر ضد دردی کلرید مس را محو کرد، احتمالاً کلریدمس با افزایش حساسیت گیرنده های اپیوئیدی به اپیوئیدهای درون زاد، بی دردی را القاء می کند.