تاثیر ژل رویال بر تمایز سلول های بنیادی به سلول های شبه عصبی در شرایط آزمایشگاهی

سابقه و هدف: سلول های بنیادی کارسینومایی 19p توانایی تمایز به سلولهای سه لایه جنینی را دارند. از آنجائیکه سلولهای تمایز یافته می توانند باعث کاهش عوارض ناشی از بیماریهای تحلیل برنده سیستم عصبی شوند. لذا این تحقیق با هدف بررسی تمایز سلولهای بنیادی p19 به سلولهای عصبی تحت تاثیر ژل رویال صورت گرفت.مواد و روش ها: در این مطالعه بنیادیکاربردی اجسام شبه جنینی حاصل از کشت معلق سلولهای p19 به ظرفهای ژلاتینه منتقل شده و سپس در شش گروه با غلظتهای 25، 50، 100، 150، 200 و 300 mg/ml ژل رویال قرار گرفتند. برای هر گروه پنج خانه در نظر گرفته شد. بررسی مورفولوژی سلولهای تمایز یافته با استفاده از رنگ آمیزی اختصاصی کرزیل ویوله انجام گرفت. ردیابی بیان پروتئینهای ویژه سلولهای عصبی مانند سیناپتوفیزین و بتاتوبولین iii با استفاده از ایمنوفلورسنس انجام شده و نتایج مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: بر اساس نتایج بدست آمده سلولهای تیمار شده با ژل رویال به رنگ آمیزی اختصاصی سلولهای عصبی پاسخ مثبت دادند. میانگین درصد تمایز سلولی در غلظتهای مختلف ژل رویال به طور معنی داری بیشتر از گروه کنترل منفی (با میانگین درصد تمایز سلولی2/3 ±9) بوده است. بالاترین درصد تمایز سلولی در گروههای تیمار شده با غلظتهایmg/ml 200و300 (با میانگین در صد تمایز سلولی 4/8 ±98 و 2/2 ±99/3) مشاهده شد (0/05>p). میانگین درصد سلولهای تمایز یافته گروه تیمار با غلظت 200 mg/ml تفاوت معنی داری با گروه تیمار با غلظت 300 mg/ml نداشت.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که سلولهای p19 توانایی تمایز به سلولهای عصبی را دارند و می توانند به عنوان منبعی در سلول درمانی بیماریهای عصبی استفاده شوند.

An Evaluation of the Influence of Royal Jelly on Differentiation of Stem Cells into Neuronal Cells Invitro

BACKGROUND AND OBJECTIVE: P19 carcinoma stem cells are able to differentiate into embryonic cells with three germ layers. Given the fact that differentiated cells can reduce complications associated with degenerative diseases of the nervous system, in this study, we aimed to investigate the differentiation of P19 stem cells into neuronal cells under the influence of royal jelly.METHODS: In this basicapplied research, embryoid bodies, prepared in P19 cell suspension culture, were transferred to gelatinized containers and classified in six groups, receiving 25, 50, 100, 150, 200, and 300 mg/ml of royal jelly, respectively; five wells were allocated to each group of cells. Morphological evaluation of cell differentiation was performed via cresyl violet staining. Also, immunofluorescence technique was used to track the expression of neuronal marker proteins such as synaptophysin and beta;tubulin III. Finally, the findings were analyzed.FINDINGS: The present findings showed that cells exposed to royal jelly responded positively to specific staining of nerve cells. In groups receiving different concentrations of royal jelly, the mean percentage of cell differentiation was significantly higher than the negative control group (9 ±2.3). The highest percentage of cell differentiation was observed in groups treated with 200 and 300 mg/ml of royal jelly, respectively (98 ±4.8 and 99.3 ±2.2, respectively) (p<0.05). Based on the findings, the mean percentage of cell differentiation in the group receiving 200 mg/ml of royal jelly was not significantly different from the group receiving a concentration of 300 mg/ml.CONCLUSION: The results of the present study showed that P19 cells are able to differentiate into neuronal cells, and therefore, they could be used in cellbased therapy for neurological diseases.