تشخیص سریع بتالاکتاماز tem در ایزوله های کلبسیلا به روش مولکولی واکنش زنجیره ای پلیمراز(pcr )

خلاصهسابقه و هدف: اطلاع از وجود ژن های مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف (esbl) در باکتری هایی چون کلبسیلا از نظر بیماری زایی و نیز میزان شیوع آنها در جوامع، در پیشگیری و درمان عفونت های ناشی از آنها کمک می نماید.هدف از این مطالعه شناسایی سریع ژن مولد blatem در کلبسیلا با استفاده از تکنیک pcr می باشد.مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، از فروردین ماه لغایت مهرماه 1392 تعداد 70 ایزوله باکتری کلبسیلا از نمونه دهای بالینی شامل (زخم، ادرار، خلط و خون) بر اساس تست هاس بیوشیمیایی (وضعیت غیر تخمیری و تولید گاز در محیط (tsia=triple sugar iron agar)، منفی بودن اندول، حرکت و mr، تست اوره آز و vp مثبت) مجزا گردیدند. سپس فراوانی سویه های تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف، باcombined disk تعیین گردید. dna با روش جوشانیدن استخراج شده و از نظروجود ژن tem توسط روش pcr مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: از مجموع70 ایزوله کلبسیلا، در 11 نمونه فنوتیپ بتالاکتاماز وسیع الطیف مشاهده شد که از این تعداد ، 10 نمونه دارای ژن مقاومت بتالاکتاماز tem بودند. همچنین از 59 نمونه esbl منفی در آنتی بیوگرام، 9 نمونه (26%) به وسیله تست pcr از جهت ژن blatem مثبت تشخیص داده شد. نتیجه گیری: با توجه به شیوع روزافزون سویه های تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف و تشخیص ضعیف مقاومت آنتی بیوتیکی توسط روش سنتی آنتی بیوگرام، استفاده از تکنیک های دقیق تر از جمله pcr، قویا توصیه می شود.