برهم کنش گیرنده های موسکارینی کولینرژیک و بتا-1 آدرنرژیک ناحیه CA1 در تشکیل حافظه اجتنابی غیرفعال در موش صحرایی

سابقه و هدف: دخالت سیستم های موسکارینی کولینرژیک و بتا آدرنرژیک در فرآیند شکل گیری حافظه به خوبی مشخص شده است. در حالیکه تداخل عمل این دو سیستم در ناحیه ca1هیپوکامپ پشتی، در تشکیل حافظه تاکنون بررسی نشده است. این مطالعه به منظور بررسی برهمکنش گیرنده های کولینرژیکی موسکارینی و بتا-1 آدرنرژیک ناحیه ca1 در فراخوانی حافظه انجام شد.مواد و روشها: در این تحقیق تجربی از 77 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار (200-250گرم)، استفاده شد. حیوانات (در 11 گروه) در ناحیه ca1 با جراحی استریوتاکسی کانول گذاری شدند و هفت روز بعد در دستگاه استپ ثرو آموزش دیدند: گروه سالین (1 میکرولیتر/ موش)، گروه های پیلوکارپین (5/0، 1و2 میکروگرم/موش)، گروه های بتاکسولول (25/0، 5/0، 1 میکروگرم/موش). چهار گروه دیگر شامل سالین/سالین، پیلوکارپین 2/سالین، پیلوکارپین2/ بتاکسولول 25/0و پیلوکارپین 2/ بتاکسولول 5/0 بودند. دارو ها بعد از آموزش به درون ca1 تزریق گردید و حافظه 24ساعت بعد مورد آزمون قرار گرفت. مدت زمان تاخیر ورود حیوانات به بخش تاریک دستگاه و مدت زمان سپری شده در این بخش، برای سنجش فراخوانی حافظه، ثبت و بررسی گردید.یافته ها: تزریق 2میکروگرم پیلوکارپین، آگونیست گیرنده موسکارینی، مدت زمان تاخیر ورود به بخش تاریک را افزایش (6/5±4/291 ثانیه) و مدت زمان سپری شده در این بخش را کاهش (5/5±6/8 ثانیه) داد (05/0p < ). این اثر توسط مقادیرکم و بی تاثیر بتاکسولول (25/0، 5/0)، آنتاگونیست گیرنده بتا-1 آدرنرژیک، معکوس گردید (به ترتیب 01/0 p < و 001/0p < ) به ترتیب؛ برای زمان تاخیر ورود به خانه تاریک 3/47±122و 6/10±62 ثانیه و برای زمان سپری شده درخانه تاریک 4/35±6/134 و 2/23±192 ثانیه بود.نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد افزایش فراخوانی حافظه اجتنابی غیرفعال، که با فعال سازی سیستم موسکارینی کولینرژیک ناحیه ca1هیپوکامپ پشتی القا شده است، ممکن است توسط مکانیسم های وابسته به گیرنده های بتا-1نورآدرنرژیک میانجیگری شود.