اثر آنتی اکسیدان‌های ال-کارنیتین و ملاتونین بر کیفیت پارامترهای اسپرم، میزان شکست dna و سطح لیپید پراکسیداسیون غشاء در طی فرآیند انجماد اسپرم

سابقه و هدف: در طی انجماد اسپرم شاخص‌های عملکردی آن از جمله بقا و تحرک آسیب دیده و منجر به کاهش کیفیت اسپرم و باروری می‌گردد.مطالعات جهت محدود کردن این آسیب‌ها از جمله افزودن آنتی اکسیدان‌ها به محیط انجماد صورت گرفته است. این مطالعه به منظور بررسی اثرات آنتی اکسیدان‌های ملاتونین و ال-کارنیتین برکیفیت پارامترهای اسپرم پس از انجماد و ذوب انجام شد.مواد و روش‌ ها: در این مطالعه مداخله‌ای، 40 نمونه اسپرم به 4 گروه شامل: گروه کنترل (فاقد آنتی اکسیدان)، گروه ملاتونین (01/0 میلی‌مول ملاتونین)، گروه ال-کارنیتین (100 میکرومول ال-کارنیتین) و گروه ترکیبی (0/01 میلی‌مول ملاتونین و 100 میکرومول ال-کارنیتین) تقسیم شدند. نمونه‌ها دو هفته پس از انجماد ذوب شدند، سپس پارامترهای تحرک، بقا و مورفولوژی با استفاده از رنگ آمیزی ائوزین نیگروزین و شمارش آن‌ها و لیپید پراکسیداسیون از طریق اندازه گیری mda با واکنش تیوباربیتوریک اسید و میزان شکستگی dna از طریق کیت تانل بررسی شد.یافته‌ها: نتایج نشان داد استفاده از ملاتونین و ال-کارنیتین به صورت ترکیبی در محیط انجماد تاثیر معنی‌داری بر میزان تحرک و بقاء (افزایش از 15% به 25%) ، شکست dna (کاهش از 32% به 23%) و میزان mda (کاهش از µm/dl 10 به 6/5) داشته است. اما بررسی مورفولوژی اسپرم نشان دهنده تفاوت معنی‌داری بین گروه‌های مورد مطالعه نبود. نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه نشان داد که ملاتنین و ال-کارنیتین می‌توانند به کاهش آسیب‌های ناشی از دستکاری اسپرم طی پروسه انجماد و ذوب، کمک کنند.

the effect of l-carnitine and melatonin on sperm quality parameters, dna fragmentation and membrane lipid peroxidation during sperm freezing process

background and objective: during sperm freezing, its functional indices, including survival and motility, are damaged and lead to a decrease in sperm quality and fertility. studies have been performed to lower these damages, including adding antioxidants to the freezing environment. this study was conducted to investigate the effects of antioxidants melatonin and l-carnitine on the quality of sperm parameters after freezing and thawing.methods: in this interventional study, 40 sperm samples were divided into 4 groups including: control group (no antioxidant), melatonin group (0.01 mmol melatonin), l-carnitine group (100 μmol l-carnitine) and combined group (0.01 mmol melatonin and 100 μmol l-carnitine). the samples were thawed two weeks after freezing, then the motility, survival and morphology parameters were evaluated by eosin-nigrosin staining and were counted. lipid peroxidation was evaluated by measuring mda with thiobarbituric acid reaction and dna fragmentation through tunnel kit. findings: the results showed that the combined use of melatonin and l-carnitine in the freezing medium had a significant effect on the rate of motility and survival (increase from 15% to 25%), dna fragmentation (decrease from 32% to 23%) and mda level (decrease from 10 to 6.5 µm/dl). however, the examination of sperm morphology did not show any significant difference between the studied groups.conclusion: the results of the study showed that melatonin and l-carnitine can reduce the damage caused by sperm manipulation during the freezing and thawing process.