شیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایران

سابقه و هدف: کم‌کاری ارثی تیروئید یکی از شایع‌ترین بیماری‌های غدد درون ریز و یکی از عمده‌ترین علت ناتوانی ذهنی و تاخیر تکامل حسی- حرکتی در شیرخواران است. هدف از این مطالعه مروری تعیین شیوع کلی کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایران می‌باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه مرور سیستماتیک و متاآنالیز، مروری جامع بر پایگاه‌های (sid)scientific information database  ، medline (pubmed)، sciencedirect و scholar google  با استفاده از واژه‌های کلیدی کم‌کاری ارثی تیروئید، نوزادان و غربالگری تا آذرماه 1401 انجام گرفت. اطلاعات استخراج شده وارد نرم‌افزار comprehensive meta-analysis (version 2) شده و متاآنالیز با روش اثرات تصادفی در مطالعات بررسی شد.یافته‌ها: در جستجوی پایگاه‌های مورد بررسی تعداد 248 مقاله به صورت اولیه به دست آمد. پس از حذف 169 مقاله تکراری و حذف بر اساس شرایط ورود و خروج مطالعات، تعداد 79 مقاله وارد ارزیابی ثانویه شد و در نهایت با حذف 60 مقاله بی‌ربط، تعداد 17 مقاله وارد بررسی متاآنالیز گردید. در بررسی 17 مطالعه با حجم نمونه 674466 نوزاد ایرانی، بر اساس متاآنالیز شیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایرانی 0/002 (0/003- 0/002 =95 % ci) بوده که بر حسب درصد 0/2% و 2 در هر 1000 تولد زنده گزارش شد.نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان می‌دهد که شیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایران 2 در هر 1000 تولد زنده می‌باشد و نشان دهنده بالا بودن این بیماری در نوزادان کشور می‌باشد و نیازمند آگاه کردن مادران باردار و همچنین تداوم انجام غربالگری بدو تولد می‌باشد.

prevalence of congenital hypothyroidism in iranian infants

background and objective: congenital hypothyroidism is one of the most common endocrine diseases and one of the main causes of mental disability and delayed sensory and motor development in infants. the aim of this review article is to determine the general prevalence of congenital hypothyroidism in iranian infants.methods: in this systematic review and meta-analysis, a comprehensive review of the scientific information database (sid), medline (pubmed), sciencedirect and google scholar was conducted using the keywords “congenital hypothyroidism”, “infants” and “screening” until november 2022. the extracted data were entered into the comprehensive meta-analysis software (version 2) and the meta-analysis was analyzed using the random-effects model in the studies.findings: 248 articles were initially found in the search of the investigated databases. after removing 169 duplicate articles and removing them based on the inclusion and exclusion conditions of the studies, 79 articles were included in the secondary evaluation and finally, after omitting 60 irrelevant articles, 17 articles were included in the meta-analysis review. in a review of 17 studies with a sample size of 674,466 iranian infants, based on a meta-analysis, the prevalence of congenital hypothyroidism in iranian infants was 0.002 (95% ci= 0.002-0.003), and in terms of percentage was reported 0.2% and 2 per 1000 live births.conclusion: the results of the present study show that the prevalence of congenital hypothyroidism in iranian infants is 2 per 1000 live births, which indicates the high prevalence of this disease in infants in the country, and it is necessary to inform pregnant mothers and to continue screening at birth.