اثر پیش درمانی دی لیمونین بر استرس اکسیداتیو ناشی از آسیب ایسکمی باز خون رسانی کلیوی در موش صحرایی

سابقه و هدف: گونه های فعال اکسیژن از عوامل اصلی آسیب کلیه در طی ایسکمی ریپرفیوژن کلیوی (rir) هستند. از آنجائیکه d- لیمونن دارای اثرات آنتی اکسیدانی، ضد دیابت، ضد آپوپتوز و مهار پراکسیداسیون لیپید، جلوگیری از اختلال در عملکرد میتوکندری و مهارros  است لذا این مطالعه به منظور بررسی تاثیر پیش درمانی با d- لیمونن بر استرس اکسیداتیو و فعالیت آنتی اکسیدانی در آسیب rir انجام شده است.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به صورت تصادفی به 3 گروه تقسیم شدند: شاهد، rir  (بستن پدیکل های کلیه به مدت 45 دقیقه و خونرسانی مجدد به مدت 24 ساعت) وd + rir - لیمونن (100 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت خوراکی به مدت 12 روز). از سرم و کلیه برای ارزیابی مالون دی آلدئید (mda)، میلوپراکسیداز (mpo)، پاراکسوناز 1 (pon1)، گلوتاتیون (gsh)، کاتالاز (cat)، گلوتاتیون پراکسیداز (gpx) و نیتریک اکسید (no) استفاده شد.یافته ها : ﺳﻄﺢ ﺳﺮﻣﯽ و ﮐﻠﯿﻮی mda 18/98±2/77 در ﻣﻘﺎﺑﻞ 9/21±1/77 و 19/85±3/39 در ﻣﻘﺎﺑﻞ 9/84±1/65 و mpo 67/32±25/67 در ﻣﻘﺎﺑﻞ 40/21±6/1 و 18/44±2/86 در ﻣﻘﺎﺑﻞ 10/42±1/68 و ﺳﻄﺢ ﺳﺮﻣﯽ no 31/36±3/1 در ﻣﻘﺎﺑﻞ 27/88±2/6 در ﮔﺮوه rir ﺑﻪ ﻃﻮر ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﯽ در ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺑﺎ ﮔﺮوه ﮐﻨﺘﺮل اﻓﺰاﯾﺶ ﯾﺎﻓﺘﻪ ﺑﻮد. ﺳﻄﺢ gsh و ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎی cat و gpx در ﺳﺮم و ﮐﻠﯿﻪ و ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ pon1 ﺳﺮم در ﮔﺮوه rir در ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺑﺎ ﮔﺮوه ﮐﻨﺘﺮل ﺑﻪ ﻃﻮر ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﯽ ﮐﺎﻫﺶ ﯾﺎﻓﺖ 0/05

pretreatment effect of d-limonene on oxidative stress induced by renal ischemia-reperfusion injury in rats

background and objective: reactive oxygen species are the main factors involved in kidney damage during renal ischemiareperfusion (rir). since dlimonene has antioxidant, antidiabetic, antiapoptotic, and lipid peroxidation effects, it prevents mitochondrial dysfunction and inhibits ros, this study was conducted to evaluate the effects of pretreatment with dlimonene on oxidative stress and antioxidant activity in rir injury.methods: in this experimental study, 24 male wistar rats were randomly divided into 3 groups: control, rir (ischemia was induced by clamping of renal pedicles for 45 minutes and reperfusion was considered 24 hours after ischemia), and rir+dlimonene (100 mg/kg by oral gavage for 12 days). serum and kidney were used to evaluate malondialdehyde (mda), myeloperoxidase (mpo), paraoxonase1 (pon1), glutathione (gsh), catalase (cat), glutathione peroxidase (gpx), and nitric oxide (no).findings: serum and renal levels of mda ([18.2±98.77 vs. 9.21±1.77] and [19.85±3.39 vs. 9.84±1.65]) and mpo ([67.25±32.67 vs. 40.21±6.1] and [18.44±2.86 vs. 10.42±1.68]) and serum level of no (31.3±36.1 vs. 27.88±2.6) significantly increased in the rir group compared with the control group (p<0.05). serum and kidney levels of gsh, activities of cat and gpx in serum and kidney, and serum activity of pon1 significantly decreased in the rir group compared with the control group (p<0.05). pretreatment with dlimonene could significantly ameliorate serum and renal levels of mda, serum levels of gsh and no, and serum activity of cat in rats pretreated with dlimonene in comparison with rir rats (p<0.05).conclusion: this study indicated that pretreatment with dlimonene could ameliorate rir injuries in rats through its antioxidant activities.