فراوانی آلودگی با ویروس لنفوسیت t انسانی نوع 1 در بیماران مبتلا به اختلالات خونریزی دهنده نادر

سابقه و هدف: ویروس 1 htlv بومی برخی از مناطق بوده و به عنوان عامل بیماری زا می تواند در انسان منجر به عفونت شدید شود. از آنجائیکه هیچ درمان ضد ویروسی فعلاً در دسترس نمی باشد و تنها راه مقابله، پیشگیری و شناسایی خون های آلوده می باشد لذا این مطالعه به منظور تعیین فراوانی آنتی بادی علیه 1 htlv در بیماران مبتلا به اختلالات نادر خونریزی دهنده دریافت کننده خون در زاهدان انجام شد.مواد و روش ها: این مطالعه مورد شاهدی بر روی 180 نفر از دریافت کنندگان خون مبتلا به اختلالات نادر خونریزی دهنده که طی سال 1399 به بیمارستان علی اصغر زاهدان مراجعه کردند و 90 فرد سالم مراجعه کننده به آزمایشگاه بیمارستان در محدوده سنی 39 - 1 سال انجام شد. از همه شرکت کنندگان نمونه خون گرفته شد و با استفاده از کیت elisa آزمایش آنتی بادی علیه 1 htlv و آزمایش elisa مثبت با استفاده از real time pcr تایید شد.یافته‌ها: در گروه مورد 86 مرد (47/8%) و 94 زن (52/2%) و در گروه شاهد 43 مرد (47/8%) و 47 زن (52/2%) بودند. آنتی بادی علیه 1 htlv در 2 بیمار (1/1%) با اختلالات خونریزی نادر یافت شد و در هیچ یک افراد سالم وجود نداشت. اولین مورد، مردی 29 ساله مبتلا به بیماری گلانزمن که فرم شدید ترومبوسیتوپنی گلانزمن داشت. مورد دوم یک خانم 23 ساله مبتلا به فرم شدید کمبود فاکتور 5 و 8 که سابقه خانوادگی وی در مورد بیماری های نادر خونریزی دهنده (rare bleeding disorders = rbd) مثبت بود.نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه نشان داد که خطر انتقال 1 htlv از طریق فرآورده های خونی ناشی از پلاسما و انواع جدید فاکتورهای انعقادی ناچیز به نظر می رسد.

frequency of human t-cell leukemia virus type 1 in patients with rare bleeding disorders

background and objective: human tcell leukemia virus type 1 (htlv1) is a virus that is endemic in some parts of the world, and as a pathogen, it can lead to severe infections in humans. since no antiviral treatment is currently available and the only way of confrontation is prevention and identification of infected blood, this study was performed to determine the frequency of antibodies against htlv1 in patients with rare bleeding disorders receiving blood in zahedan.methods: the study population included 180 patients with rare bleeding disorders referred to ali asghar hospital in zahedan selected by census method and 90 healthy individuals who referred to hospital lab selected by convenience sampling method in 2020. age range was 1 to 39 years. blood samples were collected from all participants and antibody test against htlv1 was confirmed using elisa kit and positive elisa test was confirmed using realtime pcr.findings: in the case group, there were 86 men (47.8%) and 94 women (52.2%) and in the control group there were 43 men (47.8%) and 47 women (52.2%). antibodies against htlv1 were found in 2 patients (1.1%) with rare bleeding disorders and none in healthy individuals. the first was a 29yearold man with glanzmann’s disease who had severe glanzmann’s thrombasthenia. the second case was a 23yearold woman with severe forms of factor v and factor viii deficiency whose family history of rare bleeding disorders (rbd) was positive.conclusion: the results of the study showed that the risk of htlv1 transmission through plasmainduced blood products and new types of coagulation factors seems negligible.