ﻫﻤﺮاﻫﯽ ﭘﻠﯽﻣﻮرﻓﯿﺴﻢ ژن 1-rs1467465 a>g icb در اﺳﺘﻌﺪاد اﺑﺘﻼ ﺑﻪ ﺳﺮﻃﺎن ﺗﯿﺮوﺋﯿﺪ

سابقه و هدف: مطالعات حاکی از آن است که پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1467465 ژن icb1 در سرطان های سینه و تخمدان همراهی دارد. این مطالعه با هدف بررسی همراهی پلی‌ مورفیسم ژن rs1467465 a>g icb1 در استعداد ابتلا به سرطان تیروئید انجام گرفت. مواد و روش‌ها: در این مطالعه موردی شاهدی خون محیطی 92 بیمار مبتلابه سرطان تیروئید مراجعه‌کننده به بیمارستان های تبریز و 203 فرد سالم تهیه شد. پس از استخراج dna به روش نمک اشباع، پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1467465 ژن icb - 1 به روش tetra - arms - pcr مورد بررسی قرار گرفت. سپس فراوانی آللی و ژنوتیپی گروه بیمار و کنترل ارزیابی و مقایسه گردید. یافته‌ها: در این مطالعه، فراوانی ژنوتیپی aa، ag و gg در گروه بیمار به ترتیب 4/34%، 68/47% و 27/17% و در گروه کنترل، 4/92%، 55/66% و 39/40% به دست آمد. فراوانی آللی a و g به ترتیب در گروه بیمار، 38/58% و 61/41% و در گروه کنترل، 32/75% و 67/24% محاسبه شد. در این مطالعه، ارتباط این پلی‌مورفیسم با برخی از خصوصیات بالینی و آسیب شناختی سرطان تیروئید شامل جنسیت، سن، نوع، درجه و اندازه تومور، درگیری غدد لنفی و سمت درگیر بررسی شد.نتیجه‌گیری: مطالعه نشان داد که ژنوتیپ های ag و gg دارای ارتباط معنی داری با ریسک ابتلا به تومورهای تیروئیدی در جمعیت مورد مطالعه هستند و همچنین این پلی‌مورفیسم ممکن است در تعیین خطر نسبی گسترش تومورهای تیروئیدی سهیم باشد.

association between icb-1 gene polymorphism rs1467465 (a>g) and thyroid cancer susceptibility

background and objective: studies indicate that single nucleotide polymorphism of icb1 gene rs1467465 is associated with breast cancer and ovarian cancer. this study was conducted with the aim of investigating the association between icb1 gene polymorphism rs1467465 (a>g) and thyroid cancer susceptibility.methods: in this casecontrol study, the peripheral blood of 92 thyroid cancer patients referred to tabriz hospitals and 203 healthy individuals were prepared. after dna extraction by saturated salt solution, single nucleotide polymorphism rs1467465 of icb1 gene was investigated by tetraarmspcr method. then, allelic and genotypic frequencies of patient and control groups were evaluated and compared.findings: in this study, the genotypic frequency of aa, ag and gg in the patient group was 4.34%, 68.47% and 27.17%, respectively, and in the control group was 4.92%, 55.66% and 39.40% respectively. the frequencies of a and g alleles were calculated as 38.58% and 61.41% in the patient group and 32.75% and 67.24% in the control group, respectively. in this study, the relationship between this polymorphism and some clinical and pathological characteristics of thyroid cancer, including gender, age, type, grade and size of tumor, involvement of lymph nodes and involved side, was investigated.conclusion: this study showed that ag and gg genotypes have a significant relationship with the risk of developing thyroid tumors in the studied population, and this polymorphism may contribute to determining the relative risk of developing thyroid tumors.