اثر حفاظتی بنه کوهی بر آسیب کبدی و کلیوی القا شده با بوسولفان در موش آزمایشگاهی

سابقه و هدف: بوسولفان از جمله داروهای شیمی درمانی است که از جمله عوارض آن آسیب کبدی کلیوی می‌باشد. بنه کوهی یکی از گونه‌های پسته وحشی دارای ترکیبات فنلی و خاصیت آنتی اکسیدانی قوی می‌باشد. هدف از تحقیق حاضر، بررسی اثرات بنه بر هیستوپاتولوژی و شاخص‌های عملکردی کبد و کلیه به دنبال آسیب کبدی و کلیوی القا شده با بوسولفان در موش بالغ می‌باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی 28 سر موش نژاد balb/c بطور تصادفی به چهار گروه (کنترل، بنه، بوسولفان و بنه+ بوسولفان) تقسیم شدند. به گروه بوسولفان،mg/kg 10 بوسولفان به صورت تک دوز و داخل صفاقی تزریق شد. گروه بنه، 35 روز پلیت 10 درصد بنه کوهی و گروه بنه + بوسولفان علاوه بر تک دوزmg/kg 10 بوسولفان، بنه 10% دریافت کردند. سپس آنزیم‌های کبدی آلانین آمینو ترانسفراز و آسپارتات آمینوترانسفراز و اوره و کراتینین اندازه‌گیری و بررسی هیستوپاتولوژیکی انجام شد.یافته ها: میانگین اوره و کراتینین در گروه بوسولفان 4/23 ±55/2 و 0/11 ±0/8 میلی گرم/ دسی لیتر بود که در گروه درمان شده با بنه افزایش معنی‌داری داشت (به ترتیب 0/009=pو 0/02=p). کاهش معنی داری در میانگین آنزیم alt در گروه درمانی نسبت به گروه تیمار شده بوسولفان (0/03 =p) مشاهده شد. در گروه درمان شده با بنه در پارانشیم کبد استئاتوز، نکروز هپاتوسیتی و فیبروز دیده نشد. در بافت کلیه این گروه اسکلروز گلومرولی، التهاب و آتروفی توبولار دیده نشد.نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که تجویز 10% بنه کوهی به مدت 35 روز باعث بهبود هیستوپاتولوژی کبد و کلیه و شاخص‌های عملکردی کبدی و کلیوی پس از آسیب کبدی کلیوی می‌شود.

Protective Effect of Bene (Pistacia Atlantica) on Busulfan-Induced Renal-Liver Injury in Laboratory Mice

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Busulfan is a chemotherapy drug that has side effects such as hepatic and renal injury. Pistacia atlantica from the family Anacardiaceae has a potent antioxidant agent due to phenolic compounds. The purpose of this study was to investigate the effects of Pistacia atlantica on histopathology and liver and kidney function indicators in busulfaninduced liver and kidney injuries in adult mice.METHODS: A total of 28 BALB/c mice were randomly divided into four groups (control, busulfan, bene and bene+busulfan). The busulfan group received 10 mg/kg busulfan as a single dose and intraperitoneally. The bene group received plate containing 10% of bene for 35 days. The bene+busulfan group received 10 mg/kg busulfan+10% bene. Then, liver enzymes alanine amino transferase, aspartate amino transferase, urea, creatinine and histopathology of liver and kidney investigated.FINDINGS: The mean urea (P= 0.009) and creatinine level (P= 0.02) in the busulfan group was 55.2 ±4.23 and 0.8 ±0.11 mg/dl that it was significantly higher than the bene + busulfan. A significant decrease in ALT level in the bene + busulfan group compared to the busulfan treated group (P= 0.03). In the bene treated group steatosis, necrosis and fibrosis in the liver parenchyma and glomerular sclerosis, inflammation and tubular atrophy in kidney tissue, was not observed.CONCLUSION: The results of present study indicated that administration of 10% bene for 35 days improved histopathology of kidney and liver as well as functional index of liver and kidney after renalliver injury.