شناسایی ژن‌های مقاومت qace∆1،qacg ، qacf ,qace در اشریشیا‌کلی تولیدکننده بتالاکتاماز‌های وسیع‌الطیف (esbl) به بنزالکلونیوم‌کلراید

سابقه و هدف: ژن های مقاومت ترکیبات آمونیوم چهار ظرفیتی(quaternary ammonium compoundsqac) در ایجاد مقاومت باکتری های گرم منفی تولیدکننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف (esbl ndash;(extendedspectrum betalactamase به مواد گندزدا نقش مهمی ایفا می کنند. این مطالعه به منظور شناسایی ژن های مقاومت qace∆1،qacg ،qace ،qacf در اشریشیا کلی تولیدکننده بتالاکتاماز های وسیع الطیفesbl) ) به بنزالکلونیوم کلراید انجام شد.مواد و روش ها :این مطالعۀ مقطعی روی 150 نمونه بالینی بیمارستان های منتخب اراک انجام شد. با استفاده از روش های فنوتیپی دیسک دیفیوژن و دیسک های ترکیبی و بررسی ژن های ctxm1،tem ، shv، توسط روش های ژنوتیپی، سویه های esbl شناسایی شدند. همچنینpcr برای تعیین ژن های مقاومت qace∆1،qacg ،qace ،qacf و الکتروفورز محصولات pcr و حداقل غلظت مهاری(minimum inhibitory concentration mic) بنزالکونیوم کلراید نسبت به اشریشیاکلی تولیدکنندهesbl انجام شد. الگوی آنتی بیوتیکی، اشریشیاکلی(esbl)، ژن های مقاومت آمونیوم چهارظرفیتی و mic بنزالکونیوم کلراید بررسی شدند.یافته ها: 60 درصد اشریشیاکلی ها، تولیدکننده esbl بودند. ژن مقاومت qace∆1 در همه آن ها مشاهده شد و ژن های مقاومتqacg ،qace ،qacf در هیچکدام از سویه ها دیده نشد. در سویه ها حداقل غلظت مهاری بین 32 تا 64 میلی گرم در لیتر برای بنزالکلونیوم کلراید بدست آمد. مقاومت به کارباپنم ها(33/33درصد) مشاهده شد. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که ژن مقاومت qace∆1 و مقاومت به ماده گندزدا بنزالکونیوم کلراید افرایش یافته است همچنین افزایش مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک های مورد مطالعه در سویه های اشریشیاکلی esbl مشاهده شد.

Detection of qacEΔ1, qacG, qacE, qacF resistance genes in Escherichia coli producing broad-spectrum beta-lactamases to benzalkonium chloride

BACKGROUND AND OBJECTIVE: The resistance genes of quaternary ammonium compounds(qac) play an important role in the resistance of gramnegative bacteria producing broadspectrum betalactamases to disinfectants. The aim of this study was detection of qacE Delta;1, qacG, qacE, qacF resistance genes in Escherichia coli producing broadspectrum betalactamases to benzalkonium chloride.METHODS: This study cross sectionaldescriptive was conducted on 150 clinical samples of selected hospitals in Arak. ESBL strains were identified by using phenotypic methods of disc diffusion and combinatory disc method and evaluating the SHV, TEM, CTXM1 genes by genotyping method. The PCR was performed to determine the resistance genes qacE Delta;1, qacG, qacE and qacF.The electrophoresis of PCR products and the MIC of benzalkonium chloride were relative to E. coli producing ESBL. Antibiotic pattern of Escherichia coli (ESBL), quadruple ammonium resistance genes and benzalkonium chloride MIC were also investigated.FINDINGS: This study showed that 60% of Escherichia coli were ESBL producer. The qacE Delta;1 genes were observed in all of them and qacE, qacF, qacG genes were not found in any of the strains. The strains had MIC range from 32 to 64 mg/l for benzalkonium chloride. Resistance to carbapenems (33.33%) was observed.CONCLUSION: This study showed that qacE Delta;1 resistance gene and resistance to disinfectant benzalkonium chloride increased. Also increased resistance to the antibiotics studied were observed in E. coli ESBL strains.