بررسی شیوع پلی مورفیسم ژنی gstm1,gstt1 و gstp1 و ارتباط آن با معیارهای کلینیکی در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس (ms) در شهر تهران

سابقه وهدف: مالتیپل اسکلروزیس (multiple sclerosis)، التهاب مزمن دستگاه اعصاب مرکزی، با ضایعات دمیلینه (demyelinated) در مغز نخاع می باشد. پلی مورفیسم های ژنی مربوط به آنزیم های گلوتاتیوناسترانسفراز دخیل در دفاع آنتی اکسیدانی در بیماران مبتلا در ایران مورد بررسی قرار نگرفته، لذا در این مطالعه از آنجائیکه تاکنون شیوع پلی مورفیسم ژنیglutathione stransferase m1, p1 t1 و ارتباط آن با معیارهای کلینیکی بیماران مبتلا به ms بررسی گردید.مواد و روش ها: در این مطالعه موردیشاهدی از 69 نفر بیمار مراجعه کننده به بیمارستان سینا در شهر تهرانکه در 3 ماه اخیر حمله عصبی نداشتندو 74 نفر پرسنل سالم مصاحبه صورت گرفت. پس ازمعاینه توسط نورولوژیست و خونگیری، به کمک کیت roche استخراج dnaانجام گرفت. سپس تغییرات ژنوتیپی نمونه ها به روشrflppcr بررسی و شیوع آن با سن بروز، ماه تولد، بدخیمی(edss) و جنس به کمک نرم افزار graphpad prismتحلیل شد.یافته ها: بیشترین بدخیمی در آقایان(1/9 ±3/5) و بیشترین میزان بروز بیماری در متولدین خرداد ماه (30%)مشاهده شد. هر چند نتایج ژنوتایپینگ میان گروه های مورد مطالعه و جنسیت آنها اختلاف معنی داری را نشان نداد(42or:، 0/05p>) ولی دیده شد افراد دارای نقص در gstm1 سن شروع بیماری پائین تری(8/6 ±32/2 سال) در مقایسه با سایر بیماران(8/9 ±29/5 سال) داشتند(26/420/3ci95%:، 0/009p=). همچنین افراد دارای آلل نادر gstm1 که مصرف کننده سیگار بودند edss بالاتری را دارا بودند (3/72/1ci95%:، 0/03p=).نتیجه گیری: براساس نتایج این مطالعه تاثیر gstm1 در بدخیمی بیانگر نقش آن در سم زدایی محصولات حاصل از سیگار می باشد و می توان از آن به عنوان یک عامل جهت بررسی زودهنگام بروز بیماری در افراد مستعد بهره گرفت.

The Prevalence of the Genetic Polymorphism of GSTM1, GSTT1 and GSTP1 and Its Relationship with Clinical Criteria of Multiple Sclerosis (MS) Patients in Tehran

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Multiple Sclerosis is the chronic inflammation of central nervous system with demyelinated lesions in the brain and spinal cord. The genetic polymorphisms associated with glutathione Stransferase enzymes involved in antioxidant defense in Iranian patients have not been investigated. Therefore, in the present study, the prevalence of the genetic polymorphism of glutathione Stransferase M1, P1 and T1 and its relationship with clinical criteria of MS patients with has been examined.METHODS: In this casecontrol study, 69 patients who referred to Sina Hospital in Tehran and had no panic attack within the last three months and 74 healthy subjects were interviewed. After examination by neurologist and blood sampling, DNA extraction was performed using Roche kit. Then, the genotypic variations of the samples were evaluated using RFLPPCR and its prevalence was analyzed in relation with age, birth weight, malignancy (EDSS) and gender using GraphPad Prism software.FINDINGS: Most malignancies were observed in men (3.1 ±5.9) and the highest incidence rate was observed in those born in May (30%). Although the results of genotyping between the studied groups and their gender did not show any significant difference (OR: 24, p>0.05), patients with GSTM1 deficiency developed the disease at a lower age (32.8 ±2.6 years) compared with other patients (29.5 ±8.9 years) (CI95%: 20.3 ndash;26.4, p=0.009). In addition, people with a rare GSTM1 allele who smoked cigarette had higher EDSS (CI95%: 2.1 ndash;3.7, p=0.03).CONCLUSION: Based on the results of this study, the effect of GSTM1 on malignancy is indicative of its role in detoxification of tobacco products and can be used as an agent for early diagnosis of disease in people who are susceptible to this disease.