>
Fa   |   Ar   |   En
   بررسی اثر سیلی مارین بر بیان ژن های اوروتنسین 2 و گیرنده آن در بافت کبد رت‌های دیابتی تیپ 2  
   
نویسنده خیری پور نجات ,کریمی جمشید ,طیبی نیا حیدر ,خدادادی ایرج ,گودرزی محمد تقی
منبع مجله دانشگاه علوم پزشكي بابل - 1398 - دوره : 21 - شماره : 1 - صفحه:27 -33
چکیده    سابقه و هدف: مطالعات نشان می دهند که افزایش uiiبا اختلالات دیابت مرتبط می باشد. با توجه به اینکه داروهای گیاهی برای درمان بیماری نسبت به بسیاری از داروهای شیمیایی عوارض کمتری دارند، در این مطالعه اثر سیلی مارین بر سطوح گلوکز، انسولین و بیان ژن هایuii و گیرنده اوروتنسین2 (uii r) در رت های نر دیابتی تیپ2 مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی 36رت نر ویستار آلبینو به‌صورت تصادفی به 6 گروه 6 تایی تقسیم شدند؛ 1 گروه کنترل، 2و 3گروه های کنترل درمان شده با سیلی مارین دوز mg/kg/day120و60، 4گروه دیابتی تیپ 2 که از طریق تزریق درون صفاقی استرپتوزوتوسین mg/kg 60 و نیکوتین آمید mg/kg 120 دیابتی شده و گروه های 5 و 6دیابتی درمان شده با سیلی مارین دوز mg/kg/day120 و 60، این درمان به مدت 60 روز ادامه یافت. در پایان نمونه سرم و بافت کبد جمع آوری شد. گلوکز، انسولین، شاخص homair و آنزیم های کبدی در نمونه سرم با روش اسپکتروفتومتری و الایزا، و بیان ژن در بافت کبد با روش realtime pcr مورد ارزیابی قرار گرفتند.یافته ها: در گروه های دیابتی تحت درمان با سیلی مارین (mg/kg 120و60) به ترتیب 1/11 ±9/6 و 0/96 ±9/8 در مقایسه با گروه دیابتی کنترل؛ انسولین 0/47 ±11/46 به طور معنی داری افزایش یافت (0/05>p). همچنین سطح گلوکز،homair ، آنزیم های کبدی، بیان ژن های uii و uii r در گروه های دیابتی تیمار شده با سیلی مارین به طور معنی داری نسبت به گروه دیابتی کنترل کاهش نشان داد (0/05>p). نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که تجویز سیلی مارین باعث بهبود عملکرد کبد در موش های دیابتی می شود.
کلیدواژه دیابت ملیتوس، سیلی‌مارین، اوروتنسین 2، گیرنده اوروتنسین 2، کبد.
آدرس دانشگاه علوم پزشکی کاشان, مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری‌های متابولیک, ایران, دانشگاه علوم پزشکی همدان, گروه بیوشیمی بالینی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی همدان, گروه بیوشیمی بالینی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی همدان, گروه بیوشیمی بالینی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی همدان, گروه بیوشیمی بالینی, ایران
 
   The Effect of Silymarin on the Expression of Urotensin–II and Urotensin–II Receptor Genes in the Liver Tissue of Type 2 Diabetic Rats  
   
Authors Kheiripour N ,Karimi J ,Tayebinia H ,Khodaddi I ,Goudarzi MT
Abstract    BACKGROUND AND OBJECTIVE: Studies have shown that the increase in urotensin ndash; II is associated with diabetes disorders. Considering that using herbal medicines for the treatment of diseases leads to fewer complications compared to most chemical drugs, the present study was conducted to investigate the effect of silymarin on glucose, and insulin levels and the expression of urotensin ndash; II (U ndash;II) and urotensin ndash; II receptor (U ndash;II R) genes in the liver tissue of type 2 diabetic male rats.METHODS: In this experimental study, 36 male albino Wistar rats were randomly divided into 6 groups (n=6): 1. Control group; 2 and 3. Control groups treated with 60 and 120 mg / kg / day silymarin; 4. Type 2 diabetic group which received an intraperitoneal (i.p.) injection of 60 mg / kg streptozotocin and 120 mg / kg nicotinamide; 5 and 6. Diabetic rats treated with 60 and 120 mg/kg/day silymarin. After 60 days of treatment, serum and liver tissue samples were collected. Glucose, insulin, HOMAIR index and liver enzymes were evaluated by spectrophotometry and ELISA methods, while gene expression in liver tissue was analyzed by Realtime PCR method.FINDINGS: Insulin levels increased significantly in diabetic groups treated with silymarin (60 and 120 mg/kg) (9.6 ±1.11 and 9.8 ±0.96, respectively) in comparison with the diabetic control group (7.10 ±1.06) (p<0.05). Moreover, glucose level, HOMAIR, liver enzymes, U ndash;II and U ndash; II R expression in diabetic group treated with silymarin significantly decreased compared to diabetic control group (p<0.05). CONCLUSION: The results of this study showed that administration of silymarin improves liver function in diabetic rats.
Keywords Diabetes Mellitus ,Silymarin ,Urotensin – II ,Urotensin – II Receptor ,Liver
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved