اثر کورکومین در القای آپوپتوز ناشی از دوستاکسل در رده سلولی du145 (پروستات) به روش mtt

زمینه و هدف: سرطان پروستات یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌ها در سراسر جهان است. دوستاکسل به عنوان ترکیب شناخته شده برای شیمی‌درمانی تومور پروستات پیشنهاد می‌شود و عملکرد آن مبتنی بر مهار دپلیمریزاسیون میکروتوبول‌ها، اختلال در تعادل میکروتوبول‌ها و متعاقب آن تاخیر در پیشرفت چرخه سلولی است. از جمله عوارض جانبی دوستاکسل می‌توان به واکنش‌های حساسیتی، تجمع گلبول‌های قرمز، نوتروپنی، مشکلات عصبی مانند فلجی، احتباس مایعات، برونکواسپاسم، کاهش فشار خون مقاوم، adrs، نقص تنفسی، نقص عملکردی قلبی، تاکیکاردی بطنی، ادم سیستوئید ماکولا، آسیب عصب بینایی، ورم ملتحمه و کراتوپاتی اشاره کرد. این مطالعه به منظور تعیین اثر کورکومین در القای آپوپتوز ناشی از دوستاکسل در رده سلولی du145 (پروستات) به روش mtt انجام شد.روش بررسی: این مطالعه توصیفی تحلیلی روی رده سلولی du145 (پروستات) خریداری شده از بانک سلولی ذخایر ملی ژنتیک در آزمایشگاه کشت سلولی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مازندران انجام شد. پاساژ سلول برای تماس با داروهای موردنظر در گروه‌های شامل غلظت‌های کورکومین 2، 4، 6، 8 و 10 میکروگرم بر میلی‌لیتر و غلظت 4.46 میکروگرم بر میلی‌لیتر دوستاکسل به صورت triplicate به مدت 24 ساعت انکوبه شدند. میزان کشت برای تست mtt برابر با 10^4 سلول در هر چاهک بود. برای تست آپاپتوز در 4 گروه (دوستاکسل در غلظت 4.46 میکرومولار، کورکومین در غلظت 2 میکرومولار به‌همراه دوستاکسل در غلظت اپتیمم، کورکومین در غلظت 10 میکرومولار به‌همراه دوستاکسل در غلظت اپتیمم و کورکومین در غلظت 10 میکرومولار به تنهایی) با میزان کشت سلول در پلیت 6 خانه به میزان 5ᵪ10^5 سلول در هر چاهک، طراحی گردید. پس از تماس با سلول‌ها تست‌های mtt و تعیین میزان آپوپتوز انجام شد.یافته‌ها: دوستاکسل میزان حیات سلول‌های du145 (پروستات) را نزدیک به 50 درصد کاهش داد (p<0.05). گروه‌های دریافت کننده کورکومین به همراه دوستاکسل به صورت وابسته به دوز از میزان سمیت سلولی کاستند و سبب افزایش میزان حیات سلول‌های du145 (پروستات) شدند (p<0.05). همچنین کورکومین توانست میزان آپوپتوز را در سلول‌های du145 (پروستات) 90 درصد کاهش دهد.نتیجه‌گیری: کورکومین سبب افزایش میزان حیات سلولی می‌گردد. همچنین کورکومین می‌تواند میزان آپوپتوز را در سلول‌های du145 (پروستات) کاهش دهد.

effect of curcumin on docetaxel-induced apoptosis in the du145 (prostate) cell line using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay

background and objective: prostate cancer is one of the most common malignancies worldwide. docetaxel (dtx) is proposed as a well-known compound for prostate tumor chemotherapy, and its function is based on inhibiting microtubule depolymerization, disrupting microtubule balance, and consequently delaying cell cycle progression. complications of dtx include hypersensitivity reactions, red blood cell aggregation, neutropenia, neurological problems, such as paralysis, fluid retention, bronchospasm, refractory hypotension, adrs, respiratory impairment, cardiac dysfunction, ventricular tachycardia, cystoid macular edema, optic nerve damage, conjunctivitis, and keratopathy. this study aimed to determine the effect of curcumin on dtx-induced apoptosis in the du145 (prostate) cell line using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (mtt) assay.methods: this descriptive analytical study was conducted on the du145 (prostate) cell line, purchased from the national genetic resources cell bank, at the cell culture laboratory of the f aculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences. cells were passaged for exposure to the desired drugs. groups included curcumin at concentrations of 2, 4, 6, 8, and 10 µg/ml and dtx at a concentration of 4.46 µg/ml. cells were incubated in triplicate for 24 hours. for the mtt assay, the culture rate was 104 cells per well. apoptosis testing was designed for four groups (dtx at a concentration of 4.46 µm, curcumin at a concentration of 2 µm combined with dtx at an optimal concentration, curcumin at a concentration of 10 µm combined with dtx at an optimal concentration, and curcumin at a concentration of 10 µm alone), with the culture rate of 5×105 cells per well in 6-well plates. after cell exposure, mtt and apoptosis determination assays were performed.results: dtx reduced the viability of du145 (prostate) cells by approximately 50% (p<0.05). groups treated with curcumin combined with dtx showed a dose-dependent decrease in cytotoxicity and an increase in the viability of du145 (prostate) cells (p<0.05). additionally, curcumin was able to reduce apoptosis in du145 (prostate) cells by 90%.conclusion: curcumin increases cell viability and reduces apoptosis in du145 (prostate) cells.