>
Fa   |   Ar   |   En
   میزان عملکرد ایمونولوژیکی گیرنده‌های شبه تال در سلول‌های اپیتلیال لوله رحمی رده oe-e6/e7 در مواجهه با لیگاندهای اختصاصی و اسپرم در شرایط برون تنی  
   
نویسنده امجدی فاطمه السادات ,صالحی انسیه ,زندیه زهرا
منبع مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان - 1402 - دوره : 25 - شماره : 1 - صفحه:92 -98
چکیده    زمینه و هدف: گیرنده‌های شبه تال در سلول‌های اپیتلیال لوله رحمی در واکنش‌های ایمنی با اسپرم و پاتوژن‌ها نقش دارند. این مطالعه به منظور مقایسه عملکرد و پاسخ گیرنده‌های شبه تال  tlr3, 4,5در شرایط فیزیولوژیک و پاتولوژیک در حضور اسپرم در شرایط in vitro انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی آزمایشگاهی سلول‌های oe-e6/e7 همراه با نمونه اسپرم تازه به‌دست آمده از افراد نورموزواسپرمی (n=10) و لیگاندهای اختصاصی گیرنده‌های شبه تال tlr3, 4,5 در سه گروه اسپرم، لیگاندهای اختصاصی و اسپرم + لیگاندهای اختصاصی کشت داده شدند. رده سلولی بدون افزودن اسپرم و لیگاند به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شد. غلظت سایتوکاین‌های il-6 و il-8 ترشح شده از سلول‌های oe-e6/e7 در هر چهار گروه با کمک الایزا تعیین گردید. یافته‌ها: مواجهه اسپرم و لیگاندهای اختصاصی با گیرنده‌های شبه تالtlr3, 4,5 در سلول‌های اپیتلیال لوله رحمی منجر به افزایش آماری معنی‌داری در سطح سایتوکاین‌های il-6 و il-8 گردید. بین دو گروه لیگاند و لیگاند+اسپرم تفاوت آماری معنی‌داری در میزان تولید این سایتوکاین‌ها از سلول‌های oe-e6 / e7 مشاهده نشد. نتیجه‌گیری: سلول‌های اپیتلیال لوله رحمی در مواجهه با اسپرم از طریق گیرنده‌های شبه تال پاسخ می‌دهند که این پاسخ به صورت افزایش ترشح سایتوکاین‌ها دیده می‌شود. از آنجا که مواجهه همزمان آنها با اسپرم و لیگاندهای اختصاصی گیرنده‌های شبه تال باعث افزایش تجمعی در ترشح سایتوکاین‌ها نمی‌شود؛ بنابراین احتمالاً مسیر tlrs توسط فاکتورهای دیگری دچار تنظیم منفی می‌شود. برای روشن شدن این موضوع نیاز به تحقیقات بیشتری در این زمینه وجود دارد.
کلیدواژه لوله فالوپ، اسپرم، گیرنده‌های شبه تال
آدرس دانشگاه علوم پزشکی ایران, مرکز تحقیقات علوم تکنولوژی باروری، دانشکده پزشکی, گروه علوم تشریح، دپارتمان آناتومی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان, مرکز تحقیقات باروری و ناباروری, ایران, دانشگاه علوم پزشکی ایران, مرکز تحقیقات علوم تکنولوژی باروری، دانشکده پزشکی, گروه علوم تشریح، دپارتمان آناتومی, ایران
پست الکترونیکی zandieh.z@iums.ac.ir
 
   comparative study of toll-like receptor immunological function in fallopian tube epithelial cell-line oe-e6/e7 in the presence of specific ligands and sperm under in-vitro conditions  
   
Authors amjadi fatemehsadat ,salehi ensieh ,zandieh zahra
Abstract    background and objective: toll-like receptors (tlrs) located in the fallopian tube epithelial cells play a crucial role in the immunological response to sperm and pathogens. the present study aimed to compare the function and response of tlr3, tlr4, and tlr5 receptors in the presence of sperm under both physiological and pathological conditions in vitro. methods: in this descriptive laboratory study, oe-e6/e7 cells were cultured with fresh sperm samples obtained from normozoospermic individuals (n=10) and specific ligands for tlr3, tlr4, and tlr5 receptors in three groups consisting of sperm, specific ligands, and sperm + specific ligands. a control group was also included without adding sperm or ligand. the concentrations of il-6 and il-8 secreted from oe-e6/e7 cells in all four groups were determined using the elisa method. results: exposure of sperm and specific ligands to tlr3, tlr4, and tlr5 receptors in fallopian tube epithelial cells led to a significant increase in the concentration of il-6 and il-8 cytokines. there was no significant difference in the secretion of these cytokines from oe-e6/e7 cells between the two groups of ligand and ligand + sperm. conclusion: the response of fallopian tube epithelial cells to sperm exposure through tlrs leads to an increase in cytokine secretion. however, simultaneous exposure of sperm and tlr-specific ligands does not result in a cumulative increase in cytokine secretion. therefore, it is plausible that the tlr signaling pathway may be regulated negatively by some other factors. further studies are required to investigate this issue.
Keywords fallopian tube ,spermatozoa ,toll-like receptors
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved