ارتباط فعالیت پلاسمایی فاکتورهای انعقادی و پلی مورفیسم ژن‌های موثر ترومبوفیلیک با سقط مکرر

زمینه و هدف: جهش‌های ژنی ناشی از اختلالات ترومبوفیلیک و تغییر در فاکتورهای انعقادی خون در طول بارداری، نقش مهمی در بروز سقط مکرر دارند. این مطالعه به منظور تعیین ارتباط فعالیت پلاسمایی فاکتورهای انعقادی و پلی مورفیسم ژن‌های موثر ترومبوفیلیک با سقط مکرر انجام شد.روش بررسی: این مطالعه توصیفی – تحلیلی روی 29 زن با سابقه سقط مکرر (حداقل سه بار) مراجعه کننده به آزمایشگاه پاتوبیولوژی کاوش گرگان طی سال‌های 1396 لغایت 1397 انجام شد. از pcr برای تکثیر dna و از post pcr برای تعیین جهش‌های ژنی factor ιι (g20210a) ، factor v leiden (g1691a) ،factor v hr2 (h1299r) ، mthfr c677t و mthfra1298c استفاده گردید و نتایج به‌دست آمده از تعیین ژنوتایپ هر پلی‌مورفیسم ارزیابی گردید.یافته‌ها: بین فاکتورهای انعقادی و جهش‌های ترومبوفیلیک با سقط مکرر ارتباط آماری معنی‌داری وجود نداشت.نتیجه‌گیری: هیچکدام از پلی مورفیسم‌های مورد بررسی توجیه کننده سقط مکرر در زنان مورد مطالعه نبودند. پیشنهاد می‌شود در جامعه مورد بررسی از افراد نرمال یا بستگان درجه یک که دارای سابقه سقط نیستند؛ فاکتورهای ژنتیکی مورد ارزیابی قرار گیرند.

relationship between coagulation factors and polymorphism of effective thrombophilic genes with recurrent abortions

background and objective: gene mutations leading to thrombophilic disorders and changes in blood coagulation factors during pregnancy play an important role in the occurrence of recurrent abortions. this study was conducted to determine the relationship between polymorphism of thrombophilic genes and coagulation factors in women with recurrent miscarriage.methods: in this descriptive-analytical study, 29 women with a history of recurrent abortions (at least three times) were investigated. demographic data were collected. total genomic dna was isolated from peripheral blood. the presence or absence of mutation in factor ii (g20210a), factor v leiden (g1691a), factor v hr2 (h1299r), mthfr c677t, and mthfr a1298c polymorphisms were assessed by pcr.results: coagulation factors and thrombophilic mutations had no significant association with recurrent miscarriage.conclusion: the results obtained in this study showed that none of the studied polymorphisms could justify frequent abortions in women. therefore, it is suggested to evaluate genetic factors in normal individuals or immediate and extended family of the study population with no miscarriage history.