|
|
اثر همافزایی داروهای دگزامتازون و دیکلوفناک بر روی حیات سلولهای سرطانی رده k562
|
|
|
|
|
نویسنده
|
طه زاده حسن ,پاژنگ یعقوب
|
منبع
|
مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان - 1401 - دوره : 24 - شماره : 2 - صفحه:53 -62
|
چکیده
|
زمینه و هدف: لوسمی میلوئید مزمن از شناخته شدهترین انواع لوسمی است. یکی از دلایل ایجاد سرطان التهاب است. عوامل ضدالتهابی میتوانند رشد سلولهای سرطانی را کاهش داده یا متوقف کنند. دگزامتازون، یک آگونیست کورتیزول، دارای اثرات ضدالتهابی، ضدتوموری و آپوپتوز است. دیکلوفناک به عنوان مهارگر آنزیم سیکلواکسیژناز، نقش ضدالتهابی دارد. این مطالعه به منظور تعیین اثر همافزایی داروهای دگزامتازون و دیکلوفناک بر روی حیات سلولهای سرطانی رده k562 انجام شد.روش بررسی: در این مطالعه توصیفی تحلیلی رده سلولی k562 در محیط کشت rpmi1640 غنی شده با گلوتامین و پنیسیلین و استرپتومایسین کشت داده شد. برای سنجش خصلت سمیت سلولی داروهای دگزامتازون، دیکلوفناک و داروی ترکیبی آنها از روش mtt (multitarget tracking) استفاده شد. برای بررسی وقوع آپوپتوز از رنگآمیزی هوخست و الکتروفورز dna استفاده گردید.یافتهها: دیکلوفناک، دگزامتازون و ترکیب این دو دارو در غلظتهای 20 ، 40 ، 60 و 80 میکرومول بر میلیلیتر دارای اثر سمیت سلولی بودند. اثر سمیت سلولی قابل توجهی پس از 72 ساعت از تیمار با غلظتهای مختلف داروها مشاهده شد (p<0.05). رنگآمیزی هوخست نشان داد که قطعهقطعه شدن dna در سلولهای تحت تیمار افزایش یافته است. همچنین الکتروفورز dna القاء آپوپتوز توسط دیکلوفناک، دگزامتازون و ترکیب دو دارو را نشان داد.نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد که داروی ترکیبی با غلظت 20 میکرومول بر میلیلیتر به صورت موثری باعث القاء آپوپتوز نسبت به داروهای منفرد میشود.
|
کلیدواژه
|
لوسمی میلوئید مزمن، دگزامتازون، دیکلوفناک، آپوپتوز، رده سلولی k562
|
آدرس
|
دانشگاه ارومیه, دانشکده علوم, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه ارومیه, دانشکده علوم, گروه زیست شناسی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
y.pazhang@urmia.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|
|
|
synergistic effect of dexamethasone and diclofenac on viability of k562 cells
|
|
|
Authors
|
tahazadeh hasan ,pazhang yaghub
|
Abstract
|
background and objective: chronic myeloid leukemia is one of the most wellknown types of leukemia. inflammation is one of the leading causes of cancer; therefore, antiinflammatory agents are used for reducing and suppressing the growth of cancer cells. dexamethasone, a cortisol agonist, has antiinflammatory, antitumor, and apoptotic effects. diclofenac is a cyclooxygenase enzyme inhibitor with antiinflammatory properties. this study was performed to determine the synergistic effect of diclofenac and dexamethasone on the growth of k562 cancer cells.methods: in this descriptiveanalytical study, k562 cell line was cultured in rpmi1640 medium enriched with glutamine, penicillin, and streptomycin. the cytotoxic effects of dexamethasone, diclofenac and their combination (multitarget tracking) were evaluated using mtt assay. hoechst staining and dna electrophoresis were carried out to evaluate the occurrence of apoptosis.results: diclofenac, dexamethasone and their combination had cytotoxic effects on the cells at concentrations of 20, 40, 60, and 80 µmol/ml. a significant cytotoxic effect was observed after 72 hours of treatment with different concentrations of the drugs (p<0.05). hoechst staining showed that dna fragmentation was increased in the treated cells. dna electrophoresis also showed induction of apoptosis by diclofenac, dexamethasone, and their combination.conclusion: the combination of diclofenac and dexamethasone at concentration of 20 µmol/ml is more effective in inducing apoptosis in k562 cells compared with each drug alone.
|
Keywords
|
chronic myeloid leukemia ,dexamethasone ,diclofenac ,apoptosis ,k562 cell line
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|