فعالیت ضدباکتریایی و همولیتیک نانوذرات سلولز /فریت / روی اصلاح شده با آنتی بیوتیک ونکومایسین

زمینه و هدف: اتصال آنتی بیوتیک‌ها به نانوذرات باعث افزایش پتانسیل ضد باکتریایی نانوذرات و آنتی بیوتیک‌ها می‌شود. این مطالعه به منظور تعیین اثر ضدباکتریایی و همولیتیک نانوکامپوزیت روی/فریت/سلولز (znfe2o4@cell) (نانوذره تنها)، نانوکامپوزیت روی/فریت/سلولز آمین‌دار شده با triethoxysilane (3aminopropyl) aptes)) با نام znfe2o4@cell@aptes (نانوذره پوشش‌دار شده) و نانوکامپوزیت znfe2o4@cell@aptes@van (نانوذره پوشش‌دار شده و اتصال یافته به ونکومایسین) علیه باکتری‌های گرم منفی اشریشیا کلی (e. coli) و سودوموناس آئروژینوزا (p. aeruginosa) و باکتری گرم مثبت استافیلوکوکوس اورئوس (s. aureus) انجام شد.روش بررسی: در این مطالعه توصیفی فعالیت ضدباکتریایی با روش ماکرودیلوش براث بررسی شد. حداقل غلظت مهارکنندگی (mic) و حداقل غلظت کشندگی (mbc) برای باکتری‌های e. coli ، s. aurous و p. aeruginosa تعیین شد. فعالیت همولیتیک نانوذرات با روش رنگ‌سنجی بررسی گردید.یافته‌ها: نانوذرات فعالیت همولیتیک نداشتند. znfe2o4@cell و znfe2o4@cell@aptes@van اثر ضدباکتریایی قابل توجهی علیه باکتری‌های گرم مثبت و منفی نداشتند و اتصال ونکومایسین منجر به فعالیت ضدباکتریایی گردید. znfe2o4@cell@aptes@van از رشد باکتری‌های گرم منفی اشریشیا کلی و سودوموناس آئروژینوزا جلوگیری نمود. رشد اشریشیا کلی در غلظت 0.4mg/ml تا 85 درصد کاهش یافت و غلظت 0.1mg نانوذره از رشد سودوموناس آئروژینوزا به‌طور کامل جلوگیری نمود. رشد باکتری گرم مثبت استافیلوکوکوس اورئوس در غلظت 0.3mg/ml نانوذره به طور کامل متوقف شد.نتیجه‌گیری: نانوکامپوزیت دستکاری شده با ونکومایسین علیه هر دو دسته باکتری گرم مثبت و گرم منفی فعالیت ضدباکتریایی داشته و پتانسیل غلبه بر مقاومت آنتی بیوتیکی باکتری‌ها را داراست.

Antibacterial and Hemolytic Effect of Nanoparticles Zinc / Ferrite / Cellulose Bioconjugated with Vancomycin Antibiotics

Background and Objective: Binding of antibiotics to nanoparticles increases the antibacterial potential of nanoparticles and antibiotics. This study was performed to determine the antibacterial and hemolytic effect of zinc / ferrite / cellulose nanocomposite (ZnFe2O4 @ Cell) (single nanoparticle), zinc / ferrite / cellulose nanocomposite was aminated with 3aminopropyltriethoxysilane (APTES) with the name of ZnFe2O4@Cell@APTES (Coated nanocomposite) and ZnFe2O4@Cell@APTES@Van nanocomposite (coated nanocomposite bound to vancomycin) against gramnegative bacteria Escherichia coli (E. coli) and Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) and grampositive bacterium Staphylococcus aureus (S. aureus).Methods: In this descriptive study, antibacterialactivity was evaluated by broth macro dilution method. Minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum lethal concentration (MBC) were determined for E. coli, S. aurous and P. aeruginosa. The hemolytic activity of nanoparticles was investigated by colorimetric method.Results: Nanoparticles did not have hemolytic activity. ZnFe2O4@Cell and ZnFe2O4@Cell@APTES@Van did not have a significant antibacterial effect against grampositive and gramnegative bacteria, and vancomycin binding resulted in antibacterialactivity. ZnFe2O4@Cell@APTES@Van inhibited the growth of Gramnegative bacteria Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. The growth of E. coli was reduced to 85% at a concentration of 0.4 mg/ml and a concentration of 0.1 mg nanoparticles completely prevented the growth of P. aeruginosa. The growth of grampositive S. aureus bacteria at a concentration of 0.3 mg/ml nanoparticles was completely stopped.Conclusion: Vancomycinmodified nanocomposite has antibacterialactivity against both grampositive and gramnegative bacteria and has the potential to overcome the antibiotic resistance of bacteria.