شناسایی نشانگرهای مولکولی پیوسته با ژن(های) مقاومت به نماتد مولد سیست چغندرقند

با توجه به اهمیت وگستردگی نماتد مولد سیست چغندرقند (heterodera schachtii schmidt) در جهان و به منظور جلوگیری از کاهش قابل توجه محصول ریشه و قند ناشی از این نماتد تلاش‏های زیادی صورت می‏گیرد و مناسب‏ترین روش مدیریت آن اصلاح ارقام مقاوم می‏باشد. گونه‏های وحشی گروهprocumbentes در جنسbeta به‏دلیل داشتن ژن‏های مقاومت به بیماری‏های مختلف چغندرقند ازجمله مقاومت به نماتد اهمیت زیادی دارند. برای شناسایی نشان‏گرهای مولکولی dna پیوسته با ژن(های) مقاومت به نماتد مولد سیست چغندرقند از آغازگرهای 10 نوکلیوتیدی و توالی‎های اختصاصی استفاده شد. برای این منظور، در ابتدا جمعیت‏های درحال تفکیک برای ژن(های) مقاومت به نماتد انتخاب گردیدند. پس از کشت بذر، نشا این جمعیت‏ها با حدود 1000 لارو نماتد در چند نوبت، تلقیح شدند. گیاهان مقاوم (با کمتر از 10 سیست) و گیاهان حساس(بابیشتر از10 سیست) شناسایی و به دو گروه تقسیم شدند. در مرحله بعد با استفاده از آغازگرهای انتخابی مانند: op-x-02 ,op-x-15 ,op-g-02, op-d-13, op-b-11,op-y-10، sat-121 و الیگونوکلیوتیدهای tgaacacctttcaaat، cgtaagagactatga و 100 آغازگر از کیت‏های شرکت اپرون، آزمون pcr، انگشت‏نگاری نمونه‏ها و مقایسه الگوی نوارهای dnaی دوگروه، انجام شد بین مقاومت در گیاه و حضور نوار خاصی از توالی dna تکثیر شده، با نشان‏گر sat-121، 64/66 درصد پیوستگی و هم چنین بین مقاومت در گیاه و حضور نوار خاصی از توالیdna تکثیر شده، با نشان‏گر op-d-13، 91/66 درصد پیوستگی مشاهده شد که این دو نشان‏گر می‏توانند در غربال ژنوتیپ‏های مقاوم در شرایط آزمایشگاهی استفاده شوند.