ارزیابی کیفیت زندگی در مولتیپل اسکلروزیس: بررسی تفاوت ادراک پزشکان، بیماران و مراقبان بیماران

زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس ازجمله بیماری های مزمن است که زندگی افراد مبتلا را به‌شدت تحت‌تاثیر قرار می‌دهد از این‌رو در این پژوهش، تفاوت ادارک پزشکان، بیماران و مراقبان بیماران مولتیپل اسکلروزیس از کیفیت زندگی مورد بررسی و مقایسه تطبیقی قرار گرفته است.مواد و روش ها: پژوهش حاضر به لحاظ هدف، کاربردی است، از بین تمام بیماران ms، مراقبان آنها و نورولوژیست های شهرستان مشهد، 66 نفر بیمار مبتلا به بیماری ms، 66 نفر نورولوژیست و 66 نفر از مراقبان بیماران مبتلا به ms  با نمونه‌گیری در دسترس انتخاب شدند و به پرسش‌نامه کیفیت زندگی مربوط به سلامت sf-36 پاسخ دادند. تحلیل یافته ها با استفاده از آزمون‌های مقایسه میانگین و تحلیل واریانس انجام پذیرفت و تحلیل اطلاعات از نرم‌افزار spss استفاده گردید.یافته ها: نتایج تحلیل واریانس نشان داد میزان کیفیت زندگی از نظر گروه بیماران 53.49، از نظر گروه مراقبان 50.35 و از نظر گروه پزشکان 49.34 می‌باشد. نتایج نشان می‌دهند که از دیدگاه بیماران در بین خرده مقیاس های کیفیت زندگی میانگین نمرات انرژی/خستگی در بین گروه‌ها تفاوت معنی‌داری دارد و بر اساس رتبه بندی در دیدگاه بیماران، انرژی و خستگی، از دیدگاه مراقبان اختلال نقش به دلیل سلامت جسمی و از دیدگاه پزشکان اختلال نقش به دلیل سلامت جسمی، کمترین ضریب میانگین را در کیفیت زندگی بیمارانms  دارند.نتیجه‌گیری: بین درک پزشکان، مراقبان و بیماران از کیفیت زندگی بیماران، تفاوت‌هایی از نظر شاخص های ذهنی بیماری وجود دارد که می‌توان با ادراک مناسب آنها بر کیفیت حمایت از بیمار و زندگی او تاثیر گذاشت.

assessing quality of life in multiple sclerosis: exploring perceptual differences among doctors, patients, and caregivers

introduction: multiple sclerosis (ms) is a chronic disease that significantly impacts patients’ lives. this study examines and compares the perceptions of neurologists, patients, and caregivers regarding the quality of life of ms patients.materials and methods: this applied research was conducted among ms patients, their caregivers, and neurologists in mashhad, iran. 66 ms patients, 66 neurologists, and 66 caregivers completed the sf-36 health-related quality of life questionnaire. the data were analyzed using mean comparison tests and spss-27.results: the analysis of variance revealed that the qol scores were 53.49 for patients, 50.35 for caregivers, and 49.34 for physicians. notably, from the patients’ perspective, the energy/fatigue sub-scale exhibited the most significant differences among groups. caregivers perceived role limitations due to physical health as the most affected factor, while physicians identified role limitations as the lowest-scoring factor impacting ms patients’ qol.conclusion: there are notable differences in the understanding of qol among physicians, caregivers, and patients, particularly regarding mental health indicators. these discrepancies can influence patient support and overall well-being. awareness of these variations can enhance patient care and improve qol.