|
|
تجزیه و تحلیل نواحی ژنی e1a و e1b از آدنوویروس انسانی نوع 8 در بیماران مبتلا به کراتوکونژونکتیویت آدنوویروسی در شهر اهواز
|
|
|
|
|
نویسنده
|
جلیلیان شهرام ,امیدی ناهید ,آذران آذرخش ,مکوندی منوچهر ,خاتمی نیا غلامرضا ,احمدی انگالی کامبیز
|
منبع
|
مجله دانشگاه علوم پزشكي سبزوار - 1402 - دوره : 30 - شماره : 6 - صفحه:681 -690
|
چکیده
|
زمینه و هدف: کراتوکونژونکتیویت اپیدمیک یک اختلال عفونی حاد چشمی است که اغلب با آدنوویروس انسانی نوع d8 (hadv-d8) مرتبط میباشد. e1aو e1b آدنوویروسی بهترتیب از پروتئینهای ضروری برای شروع عفونت آدنوویروسی و اتصال به p53 سلولی میباشند. این مطالعه با هدف تجزیهوتحلیل تنوع ژنومی در ژنهای e1a و hadv-8 e1bدر بیماران مبتلا به کراتوکونژونکتیویت آدنوویروسی انجام شده است.مواد و روشها: : نمونه 5 بیمار مبتلا به کراتوکونژونکتیویت آدنوویروسی بر روی رده سلولی a549 به مدت 48 تا 72 ساعت تا ظهور cpe ، کشت داده شد. ناحیه ژنی e1با روش pcr تکثیر شد و برای بررسی های موتاسیون ها توالی یابی شدند.یافتهها: سویه اهواز در ژنهای e1a و e1b بیشترین شباهت را به سویههای ژاپنی و آمریکایی hadv-d8 و hadv-d54 دارد. در ژن e1a، جهش موثری یافت نشد اما در ژن e1b، جابهجایی اسید آمینه سرین به فنیل آلانین رخ داد. موتاسیون دیگری که باعث تبدیل ctg به gtg در e1b 55kd شد، فقط در دو نمونه مشاهده گردید. تحلیل با ماتریکس blosum62 موید آن بود که جابهجایی والین و لوسین محتملتر از جابهجایی سرین و فنیل آلانینِ دارای خاصیت هیدروفوبیکی و وزن مولکولی بالاتر میباشد.نتیجهگیری: در این مطالعه، توالی ژنهای e1a و e1b سویه hadv-d8 حفاظت بالایی داشتند. بررسی این سویهها و موتاسیونهای در گردش آنها در جامعه بشری میتواند برای تعیین ظرفیت تکاملی ویروس و بیماریزایی آن مفید باشد.
|
کلیدواژه
|
کراتوکونژونکتیویت، آدنوویروس انسانی، درخت فیلوژنتیک، pcr
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز, مرکز تحقیقات بیمارهای عفونی و گرمسیری خلیج فارس، پژوهشکده سلامت, ایران, دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز, مرکز تحقیقات بیمارهای عفونی و گرمسیری خلیج فارس، پژوهشکده سلامت, ایران, دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز, مرکز تحقیقات بیمارهای عفونی و گرمسیری خلیج فارس، پژوهشکده سلامت, ایران, دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز, مرکز تحقیقات بیمارهای عفونی و گرمسیری خلیج فارس، پژوهشکده سلامت, ایران, دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز, مرکز تحقیقات چشمپزشکی عفونی, گروه چشمپزشکی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز, دانشکده بهداشت, گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
angali-k@ajums.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|
|
|
genomic analysis of e1a and e1b regions of human adenovirus type 8 in patients with adenoviral keratoconjunctivitis in ahvaz city
|
|
|
Authors
|
jalilian shahram ,omidi nahid ,azaran azarakhsh ,makvandi manoochehr ,khataminia gholamreza ,ahmadi angali kambiz
|
Abstract
|
introduction: epidemic keratoconjunctivitis is an acute ocular infectious disorder often associated with human adenovirus type d8 (hadv-d8). e1a and e1b are adenoviral proteins that play a crucial role in initiating adenoviral infection and binding to cellular p53. this study aimed to analyze genomic diversity in e1a and hadv-d8 e1b genes in patients with adenoviral keratoconjunctivitis.materials and methods: samples of 5 patients with adenoviral keratoconjunctivitis were cultured on a549 cell line for 48 to 72 hours until the appearance of cpe. the e1 gene region was amplified by pcr and sequenced to investigate mutations.results: the ahvaz strain showed the highest similarity to japanese and american hadv-d8 and hadv-d54 strains in e1a and e1b genes. no significant mutation was found in the e1a gene. however, in the e1b gene, an amino acid substitution of serine to phenylalanine occurred. another mutation converting ctg to gtg in e1b 55kd was observed only in two samples. the analysis with blosum62 matrix confirmed that the replacement of valine with leucine is more likely than the substitution of serine and phenylalanine, which have hydrophobic properties and higher molecular weight.conclusion: in this study, e1a and e1b gene sequences of hadv-d8 strain exhibited high conservation. investigating these strains and their mutations in the human population could be valuable for determining the evolutionary capacity and pathogenicity of the virus.
|
Keywords
|
keratoconjunctivitis ,human adenovirus ,pcr ,phylogenetic tree
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|