تاثیر سیلی‌بینین بر تکثیر سلولی و بیان ژن فاکتور رشد شبه‌انسولین-1 (igf-1) در سلول‌های فیبروبلاست ختنه‌گاه انسانی در محیط برون‌تنی

زمینه و هدف: فیبروبلاست‌ها در تمام دوران زندگی قدرت ترمیم را حفظ می‌کنند، در تولید عوامل رشد دخالت دارند و در بین سلول‌های بافت همبند، ظرفیت تمایز به دیگر اعضا خانواده را دارا می‌باشند. فاکتور رشد شبه‌انسولین-1 (igf-1)[1] در تمایز و رشد رده‌های سلولی مختلف، نقش مهمی دارد. سیلی بینین، فعال‌ترین ترکیب دانه‌های گیاه خار مریم است که تاثیر آن بر سلول سرطانی مطالعه شده است. در این مطالعه تاثیر سیلی‌بینین بر بقای سلولی و بیان ژن igf-1 در سلول‌های فیبروبلاست ختنه‌گاه انسانی (hff) بررسی شد.روش کار: میزان سمیت محلول سیلی بینین در غلظت های 10، 20، 40 و 60 میکرومولار با آزمون mtt بر سلول‌های فیبروبلاست انسانی پس از 24 و 48 ساعت و ارزیابی میزان بیان ژن igf-1، با آزمون real time pcr انجام گردید.   یافته‌ها: نیمار سیلی بینین پس از 24 ساعت در مقایسه با کنترل دارای تاثیرات سمی بر فیبروبلاست‌ها بود. اما پس از 48 ساعت، تفاوت نسبت به کنترل معنادار نبود. پس از 24 ساعت تیمار، در غلظت‌های 20 تا60 میکرومولار سیلی‌بینین، به‌طور معناداری بیان ژن igf-1 سلول های فیبروبلاست نسبت به گروه کنترل افزایش داشت.نتیجه‌گیری: سیلی بینین احتمالاً به‌صورت وابسته به غلظت باعث القای بیان ژن igf-1 پس از تیمار 24 ساعته در سلول‌های فیبروبلاست می‌شود. در بررسی سمیت سلولی در غلظت 60 میکرومولار بیشترین مرگ سلولی بعد از 24 ساعت مشاهده شد؛ از این رو برای معرفی سیلی‌بینین به‌عنوان محرک تکثیر فیبروبلاست‌ها نیاز به انجام مطالعات گسترده‌تر می باشد.

Evaluation of Silibinin Effect on Insulin Like Growth Factor1 (IGF-1) Expression and Cell Proliferation in Human Foreskin Fibroblast: An in Vitro Study

Introduction: Fibroblasts are involved in production of growth factors which are effective on cells’ growth and differentiation. They are the most adaptable cells in connective tissue with significant capacity for differentiation to the other cell group. Insulinlike growth factor1 (IGF-1) plays an important role in differentiation and growth of different cell lines. Silibinin is extracted from seeds of Silybum marianum, which it’s effects in cancer cell lines, have been studied in limited studies. In this study we evaluated the silibinin effect on viability and IGF-1 gene expression in human foreskin fibroblast (HFF).Materials and Methods: The cytotoxic effect of 10, 20, 40 & 60 µM solution of silibinin was evaluated on HFF cells using MTT assay, after 24 & 48 hours. Then, the expression of IGF-1 gene was evaluated by means of real timePCR.Results: Silibinin had toxic effect on HFF cells in dosedependent manner after 24 hours of incubation in comparison with control group but no significant difference observed after 48 hours. Besides, after 24 hours of incubation, silibinin with a concentration of 204060 µM significantly increased the IGF-1 gene expression in fibroblast cells in comparison with control group.Conclusion: Based on the results, silibinin significantly induces IGF-1 gene expression in dose dependent manner after 24 hours incubation with HFF cells. However, in cytotoxicity assay, concentration of 60 µM caused the highest rate of cell death after 24 hours. So, before introduction of this compound as a fibroblasts proliferation stimulant, more extensive studies are needed.