تاثیر پلاسمای غنی از پلاکت (prp) بر سلول‌های گلیال رده b92

زمینه و هدف  در مطالعات گذشته، به ارتباط برخی از سلول‌های سرطانی و پلاکت‌ها اشاره شده است. هدف از مطالعه حاضر، ارزیابی تاثیرات پلاسمای غنی از پلاکت (prp) بر سلول‌های سرطانی گلیال رده b92 بوده است. مواد و روش‌ها در این مطالعه تجربی، تعداد 106×1 سلول از رده b92، با درصدهای متفاوت پلاسمای غنی از پلاکت (prp) شامل: 0، 5، 10 و 20 درصد، در محیط کشت به مدت 24 ساعت تیمار شدند. تغییرات ریخت‌شناسی سلول‌های تیمار شده با استفاده از میکروسکوپ نوری معکوس ارزیابی شد. تاثیرات prp بر میزان تکثیر سلول‌ها با استفاده از آزمون احیای نمک تترازولیوم (دی متیل تیازول–دی فنیل تترازولیوم بروماید، mtt) سنجیده شد. به‌منظور ارزیابی سطح بیان ژن سایتوکاین‌های tnfα, il10 و ژن bcl2 از تکنیک qrt pcr استفاده شد. یافته‌ها نتایج آزمون احیای mtt نشان داد که prp به‌صورت کاملاً وابسته به دوز رشد سلول‌های گلیال b92 را القا می‌کند. همچنین prp به‌صورت وابسته به دوز، موجبات افزایش بیان ژن bcl2 را فراهم داشت. میزان بیان ژن سایتوکاین tnfα به دنبال تیمار سلول‌های گلیال b92 با prp به‌صورت غیروابسته به دوز کاهش یافته بود. همچنین، تیمار سلول‌های گلیال b92 با prp به صورت غیروابسته به دوز (بدون تفاوت معنی‌دار بین درصدهای مختلف prp) موجب افزایش سطح بیان ژن سایتوکاین ضدالتهابی il10 شد. نتیجه‌گیری در ریزمحیط سرطان، پلاکت‌ها موجبات پیش‌برد رشد و تکثیر سلول‌های گلیال b92 و فرار آن‌ها از پاسخ‌های ایمنی را فراهم می‌کنند.

The effect of Platelet Rich Plasma (PRP) on the B92 Glial Cell

Introduction: In previous studies, the crosstalk between some cancer cells and platelets have been documented. The purpose of the present study was to evaluate the effects of plateletrich plasma (PRP) on B92 glial cancer cells. Materials and Methods: In this experimental study, 1×106 B92 cells were treated with Plateletrich plasma (PRP) for different of 0, 5, 10 and 20 percent of cutler media for 24 h. The morphological changes of the treated cells were evaluated by inverted light microscopy. The effects of PRP on the proliferation rate of cells were measured using the tetrazolium salt reduction test (dimethyl thiazolediphenyltetrazolium bromide, MTT). QRTPCR technique was used to evaluate the expression level of TNFα, IL10 and BCL2 genes. Results: The results of the MTT reduction test showed that PRP promotes B92 glial cell growth in a dosedependent manner. PRP in a dosedependent manner also increased BCL2 gene expression. The expression of the TNFα cytokine gene was decreased in a non percent dependent manner after the treatment of B92 glial cells with PRP. Treatment of B92 glial cells with PRP promoted a significant increase in the expression level of the gene of antiinflammatory IL10 cytokine. Conclusion: In the microenvironment of cancer, platelets promote the growth and proliferation of B92 glial cells and their escape from immune responses.