مروری بر یافته های ژنتیکی در بیماری رینیت آلرژیک

زمینه و هدف  بیماری رینیت آلرژیک رایج‌ترین اختلال در حوزه سلامت در همه مناطق جهان است. در سال‌های اخیر، به دلیل افزایش شیوع و نیز اهمیت بالینی بیماری رینیت آلرژیک در ابتلا به سایر بیماری‌ها نظیر آسم مطالعه روی این بیماری بسیار مورد توجه قرار گرفت است. در این مقاله به طور ویژه، چندشکلی‌های تک‌نوکلئوتیدی دخیل در بیماری رینیت آلرژیک مطالعه شده است.مواد و روش‌ها در این مطالعه مروری، از مطالعات انجام شده در زمینه استعداد ژنتیکی ابتلا به بیماری رینیت آلرژیک در فاصله زمانی 2020-2005 و با جست‌وجو کلیدواژه‌های کلی و عمومی  allergic rhinitis, genetic polymorphisms, single nucleotide polymorphism  در پایگاه‌های اطلاعاتی scopus ، google scholar ،science direct ، pubmed استفاده شده است.یافته‌ها در این مطالعات، در مجموع به بررسی ژن‌های کاندید احتمالی مرتبط با رینیت آلرژیک در افراد مبتلا به این بیماری و بررسی واریانت‌های چندشکلی‌های تک‌نوکلئوتیدی مرتبط با بیماری مذکور پرداخته شده است. داده‌های جمع‌آوری‌شده در این مطالعه، حاصل مطالعات انجام‌گرفته در نقاط مختلف جهان بوده است. جمعیت موردمطالعه در مقالات، افراد مبتلا به بیماری رینیت آلرژیک می‌باشد.نتیجه‌گیری نتایج، همراهی چندین چندشکلی تک‌نوکلئوتیدی در ژن‌های مختلف را با رینیت آلرژیک نشان داده است که برخی از آنها ممکن است در درک پاتوفیزیولوژی و پیدا کردن روش‌های جدید برای ایمونوتراپی بیماری رینیت آلرژیک مفید باشد.