کنترل زیستی اسنیتوباکتر بومانی توسط باکتری شکارگر بدلوویبریو

زمینه و هدف  مدیریت عفونت‌های حاصل از اسنیتوباکتر بومانی مقاوم به ترکیبات ضدمیکروبی، معضل بزرگی برای فعالان حوزه سلامت می‌باشد. با توجه به این که امروزه استفاده از باکتری‌های شکارگر مانند بدلوویبریو به عنوان بهترین چاره برای درمان عفونت‌های ایجاد شده توسط باکتری‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک است، در این پژوهش، تاثیر بدلوویبریو بومی جداسازی شده بر اسنیتو باکتر بومانی، به عنوان عامل کنترل زیستی، بررسی شد.مواد و روش‌ها برای بررسی تاثیر بدلوویبریوی بومی جداسازی شده بر اسنیتوباکتر بومانی (atcc 19606) از روش کشت دو لایه آگار و بررسی ایجاد پلاک، بررسی تغییرات چگالی نوری و تغییرات در واحد تشکیل‌دهنده کلونی نمونه حاوی اسنیتوباکتر بومانی به تنهایی و نمونه حاویاسنیتوباکتر بومانی به همراه بدلویبریو در ساعت‌های 0،24 و 48 و آزمون تعیین درصد کشندگی بدلوویبریو برای اسنیتوباکتر بومانی استفاده شد.یافته‌ها نتایج حاکی از ایجاد پلاک‌های شفاف در کشت دو لایه آگار، کاهش 0/7 چگالی نوری در کشت همراه، کاهش در واحد تشکیل‌دهنده کلونی اسنیتوباکتر بومانیدر کشت همراه در مقایسه با نمونه شاهد و 83 درصد کشندگی بدلوویبریو برای این باکتری می‌باشد.نتیجه‌گیری بدلوویبریو توانایی استفاده از اسنیتوباکتر بومانی به عنوان طعمه را دارد و باعث کاهش جمعیت این باکتری می‌شود؛ از این رو استفاده از بدلوویبریو برای مبارزه با اسنیتوباکتر بومانی مقاوم به آنتی‌بیوتیک و کنترل زیستی آن پیشنهاد می‌شود.

Biocontrol of Acinetobacter baumannii by Bdellovibrio as a predatory bacteria

Introduction: Management of antimicrobialresistant Acinetobacter baumanni is a great challenge for clinical microbiologist. Whereas use the predatory bacteria is the best way to treat infection diseases  caused by antibioticresistant bacteria, the aim of this study was to use the autochthonous Bdellovibrio potential to prey Acinetobacter baumannii as a biological control agent.Materials and Methods: To evaluate the effect of autochthonous Bdellovibrio  on  Acinetobacter baumannii, as a biological control agent, plaque perdition assay, reduction in optical density (OD) and reduction in host cells viability by colony forming unit (CFU) counting in cocultures after 0,24, 48 hours  and assay of killing efficiency were carried out.Results: Clear plaques were observed after 36 days of incubation. In cocultures, the CFU enumeration of Acinetobacter baumannii was decreased after 48 hours. Also, after 48 hours, OD was decreased 0.7unit. In this research the efficiency ofBdellovibriokilling for Acinetobacter baumannii was 83%.Conclusion: Base on the results, Bdellovibrio can prey Acinetobacter baumannii as a prey cell. Therefore utilize of  Bdellovibrio spp., as biological control agent, for treatment of antimicrobialresistant Acinetobacter baumannii infection suggested in future study.