>
Fa   |   Ar   |   En
   شناسایی بیان rna غیرکدکننده طویل جدید lncusmycn در بافت‌های پستان و بیش بیان آن در زنان مبتلا به کارسینومای تهاجمی مجاری پستان در استان آذربایجان شرقی  
   
نویسنده روانبخش گاوگانی ریحانه ,بابائی اسماعیل ,حسینپور فیضی محمد علی ,منتظری وحید
منبع مجله دانشگاه علوم پزشكي سبزوار - 1398 - دوره : 26 - شماره : 3 - صفحه:285 -292
چکیده    زمینه و هدف: سرطان پستان شایع‌ترین بدخبمی در میان زنان جهان می‌باشد. مطالعات گروه جدیدی از rnaهای غیر کدکننده به نام rnaهای غیر کدکننده طویل را شناسایی کرده‌اند که نقش مهمی در ایجاد، گسترش و متاستاز سرطان ایفا می‌کنند. بنابراین هدف از مطالعه حاضر شناسایی و ارزیابی بیان rnaغیرکدکننده طویل جدید lncusmycn در سرطان پستان می‌باشد.مواد و روش‌ها: در این مطالعه 40 بافت توموری کارسینومای تهاجمی مجاری پستان و 40 بافت سالم اطراف تومور جمع آوری شد و پس از استخراج rna تام با استفاده از کیت ترایزول، سنتز cdna صورت گرفت. با استفاده از روش qrtpcr سطح بیان lncusmycn در نمونه‌ها بدست آمد. برای برررسی ارتباط بیان در بافت‌های توموری نسبت به اطراف سالم آنها، از نرم افزار rest استفاده شد. توان بیومارکری آن نیز با استفاده از نرم افزار sigmaplot و با رسم منحنی roc ارزیابی شد. علاوه براین، ارتباط بیان lncusmycn با ویژگی‌های کلینیکوپاتولوژیکی نیز مورد بررسی قرار گرفت.یافته‌ها: نتایج حاصل از نرم افزار rest افزایش معنی دار بیان lncusmycn را در بافت‌های توموری نسبت به حاشیه سالم مجاور آنها نشان داد (0.001 =p، ci 95%(. آنالیز منحنی roc توان بیومارکری lncusmycn را ثابت کرد (0.001 =p، 0.72= rocauc). نتایج بررسی بیان lncusmycn با ویژگی‌های کلینیکوپاتولوژیکی نشان داد که بین بیان این lncrna با مراحل اولیه تومور (0.005 =p، ci 95%( و تومورهای با درجه تمایز بهتر (0.046 =p، ci 95%( ارتباط معنیداری وجود دارد.نتیجه‌گیری: با توجه به افزایش بیان lncusmycn در کارسینومای تهاجمی مجاری پستان، بیان این rna غیرکدکننده طویل می‌تواند به عنوان یک بیومارکر تشخیصی بالقوه جدید در سرطان پستان مطرح شود.
کلیدواژه کارسینومای تهاجمی مجاریغیرکدکنندة rna ، پستان،lncusmycn ، طویلبیومارکر.
آدرس دانشگاه تبریز, دانشکده علوم طبیعی, گروه علوم زیستی, ایران, دانشگاه تبریز, دانشکده علوم طبیعی, گروه علوم زیستی, ایران, دانشگاه تبریز, دانشکده علوم طبیعی, گروه علوم زیستی, ایران, بیمارستان نورنجات, گروه جراحی قفسه سینه, ایران
 
   Detection of expression of novel long noncoding RNA lncUSMycN in breast tissues and its overexpression in women with breast invasive ductal carcinoma in East Azerbaijan province  
   
Authors Ravanbakhsh Gavgani Reyhaneh ,Babaei Esmaeil ,Hosseinpourfeizi Mohammad Ali ,Montazeri Vahid
Abstract    Introduction: Breast cancer is the most common tumor malignancy among women worldwide. Studies have revealed new class of RNA molecules named Long noncoding RNAs that play important role in tumor development, progression and metastasis. Therefore, this study aimed to evaluate long noncoding RNA lncUSMycN expression in breast cancer. Methods: In this study, 40 breast tumor with invasive ductal carcinoma and 40 normal marginal tissues were collected and after RNA extraction using TRizol kit, cDNA was synthesized. Expression level of lncUSMycN was obtained by applying qRTPCR method. In order to evaluate association of lncUSMycN expression in tumor compared to normal tissues REST software was used. Biomarker potential of lncUSMycN was evaluated by drawing ROC curve using SigmaPlot. In addition, relationship between lncUSMycN expression and clinicopathological features was analysed. Results: Results from REST indicated significant upregulation of lncUSMycN in tumor tissues compared to normal marginal specimens (95% CI, p =0.001). ROC curve analysis demonstrated the biomarker potential of lncUSMycN (ROCAUC =0.72, p=0.0006). Evaluation of the relationship between lncUSMycN expression and clinicopathological features revealed that there are significant association between lncUSMycN expression and early stages (95% CI, P=0.005) and welldifferentiated tumors (95% CI, P=0.046).Conclusion: Considering upregulation of lncUSMycN expression in invasive ductal carcinoma this lncRNA may be probably considered as a new potential diagnostic biomarker for breast cancer.
Keywords breast invasive ductal carcinoma ,long noncoding RNA ,lncUSMycN ,Biomarker
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved