بررسی تکثیر، تولید سیتوکاین و بیان مارکر 8 cdدر لنفوسیت‌های خون محیطی بانوان مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک در مجاورت و هم‌کشتی سلول‌های لاین توموری تخمدان a2780 و skov3

مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک به عنوان یک وضعیت پیش التهابی شناخته می شود که پیشرفت انحراف متابولیک و اختلال عملکرد تخمدان را در این بیماری پشتیبانی می کند. التهاب مزمن و سطوح افزایش یافته ی آندروژن ها در این بیماران و تاثیر آن بر سیستم ایمنی، امکان ایجاد شرایطی برای اختلال در فعالیت ضد توموری و در نتیجه بروز بدخیمی ها، از جمله سرطان تخمدان، را فراهم می آورد. مواد و روش ها: سلول های تک هسته ای خون محیطی مربوط به پنجاه نمونه ی بیمار و سالم به روش گرادیان غلظتی تخلیص شدند. در مدل هم کشتی، سل لاین های توموری تخمدان skov3 و a2780 در مجاورت با سلول های تک هسته ای به کمک سیستم ترانس ول، در دو بازه ی زمانی 48 و 72 ساعت، تکثیر سلولی لنفوسیت ها، غلظت سایتوکاین tnf- alpha و درصد لنفوسیت های سایتوتوکسیک مورد سنجش قرار گرفتند. یافته ها: پاسخ تکثیری سلول های اجرایی در طی تحریک با سل لاین های توموری، با وجود کمتر بودن میانگین در گروه سالم، از لحاظ آماری تنها اختلاف معنی داری را در زمان 72 ساعت نسبت به زمان 48 ساعت در هر دو گروه نشان داد (01/0>p). ترشح tnf- alpha، طی هم کشتی با سل لاین a2780 در گروه مبتلایان و زمان 48 ساعت، افزایش معنی داری نسبت به گروه سالم داشت (05/0>p). نتیجه گیری: وجود التهاب مزمن در بیماران pcos، افزایش پاسخ تکثیری سلول های اجرایی و نیز سطح ترشحی tnf- alpha، نسبت به گروه سالم، را مورد تایید قرار می دهد. با این وجود، افزایش احتمال ابتلا به بدخیمی ها در بیماران مبتلا به pcos، نیازمند بررسی پاسخ های ضد توموری با حجم نمونه وسیع تری است.

The Study of cell Proliferation, TNF-α Cytokine Production and Expression of CD8 Marker in Peripheral Blood Lymphocytes of Women with Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) by co-culture with Ovarian Tumor Cell Lines (SKOV3,A2780)

Introduction: Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a proinflammatory state that underpins the development of metabolic aberration and ovarian dysfunction in the disorder. Chronic inflammation and increased levels of androgens in these patients and their impact on the immune system, may be able to disrupt antitumor activity and thus increase the risk of developing malignancies including ovarian cancer. Materials and Methods: Peripheral blood mononuclear cells of 50 patients with PCOS and healthy controls were purified by Ficoll density gradient centrifugation. We then measured cell proliferation and concentrations of cytokines TNF alpha; at different time intervals (48 and 72 hours) after coculture of ovarian (SKOV3, A2780) and breast (MCF7, MDA468) tumor cell lines with PBMC in indirect contact of transwell system. Results: Proliferative response of executive cells during stimulation with tumor cell lines after 48 hours was not statistically significant between patients and healthy controls. Between the 2 groups, proliferation rates at the end of 72h were significantly higher than after 48h (P<0.01). The production of TNF alpha; in coculture of A2780 cell lines significantly increased in the patient group in time compared to the controls (P<0.05). Conclusion: Our findings confirmed that, compared to healthy individuals low levels of chronic inflammation in patients with PCOS exhibit increased proliferative response of immune cells and TNF alpha; levels. An increased risk of cancers in patients with PCOS however requires investigation of other aspects of antitumor responses in vitro, with larger sample sizes.