>
Fa   |   Ar   |   En
   برهم کنش پلی‌مورفیسم ژنAPOC3 و چربی‌های دریافتی در ارتباط با عوامل خطر سندرم متابولیک در بزرگسالان: مطالعهی قند و لیپید تهران  
   
نویسنده حسینی اصفهانی فیروزه ,دانشپور مریم السادات ,میرمیران پروین ,محرابی یداله ,هدایتی مهدی ,عزیزی فریدون
منبع غدد درون ريز و متابوليسم ايران - 1393 - دوره : 16 - شماره : 5 - صفحه:345 -355
چکیده    مقدمه: پژوهش حاضر با هدف بررسی برهم کنش پلی مورفیسم (c > g) rs5128از ژن apoc3 و چربی‌های دریافتی در ارتباط با اجزا سندرم متابولیک در بزرگسالان انجام شد. مواد و روش‌ها: پژوهش حاضر به روش مورد ـ شاهدی لانه گزیده در قالب مطالعه‌ی قند و لیپید تهران صورت گرفت. هر یک از 755 مورد (سن: سال 18?) به صورت فردی با شاهد خود از نظر سن و جنس همسان‌سازی گردید. دریافت های تغذیه ای از راه تکمیل پرسش‌نامه روا و پایا بسامد خوراک به دست آمد. تعیین ژنوتیپ با استفاده از روش pcr-rflp صورت پذیرفت. یافته‌ها: میانگین سنی مردان و زنان در گروه مورد و شاهد اختلافی نداشت. فراوانی الل c 81% بود که در گروه مورد و شاهد تفاوت نداشت. تحت مدل ژنتیک غالب، در زنان با ژنوتیپ cg+gg با کلسترول دریافتی ?208 میلی گرم در روز، خطر کلسترول ـ hdl پایین، 93/1 برابر در مقایسه با افراد با کلسترول دریافتی > 208 بود. در مـــردان با ژنوتیپ cg+gg و دریافت اسید چـــرب اشباع (sfa)? 8/9% از انــرژی، نسبت شانس فشار خون دیاستولی بالا (46/1-1)15/2 برابر در مقایسه با افراد با دریافت > sfa8/9% از انرژی بود. خطر فشارخون دیاستولی بالا با افزایش دریافت اسیدچرب با یک باند دوگانه (mufa) به بالاتر از 4/9% انرژی در حاملین الل g در مقایسه با ژنوتیپ cc افزایش یافت. نتیجه‌گیری: پژوهش حاضر بیان‌گر برهم کنش چربی‌های دریافتی و پلی مورفیسمrs5128 با عوامل خطر سندرم متابولیک می‌باشد؛ افراد حامل الل g و با دریافت بالاتر کلسترول، sfa و mufa، شانس خطر بالاتـری برای کلسترول ـ hdl پایین و فشارخون بالا در مقایسه با افراد هموزیگوت c داشتند.
کلیدواژه سندرم متابولیک ,پلی مورفیسم ,اسیدهای چرب دریافتی ,Metabolic Syndrome ,Polymorphism ,Fatty acid intakes
آدرس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, مرکز تحقیقات تغذیه و غدد درون‌ریز، مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده‌ی علوم غدد درون‌ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, مرکز تحقیقات سلولی مولکولی غدد درون‌ریز، پژوهشکده علوم غدد درون‌ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, گروه تغذیه و رژیم درمانی، دانشکده‌ی تغذیه و صنایع غذایی، انستیتو تحقیقات تغذیه‌ای و صنایع غذایی کشور، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, گروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشکده‌ی بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, مرکز تحقیقات سلولی مولکولی غدد درون‌ریز، پژوهشکده علوم غدد درون‌ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, مرکز تحقیقات غدد درون‌ریز، پژوهشکده علوم غدد درون‌ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, ایران
پست الکترونیکی azizi@endocrine.ac.ir
 
     
   
Authors
  
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved