>
Fa   |   Ar   |   En
   بیان ژن‌های c‏yp19 ، socs3 و hoxa در سیستم تولیدمثلی یک مدل موش صحرایی مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک  
   
نویسنده نوروززاده مهسا ,چنگایی مصطفی ,صالحی جهرمی مرضیه ,رجایی سمیرا ,رمضانی تهرانی فهیمه
منبع غدد درون ريز و متابوليسم ايران - 1402 - دوره : 25 - شماره : 2 - صفحه:87 -95
چکیده    مقدمه: اختلال در پذیرش جنین توسط آندومتر و شکست در لانه‌گزینی در زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (pcos) گزارش شده است؛ لیکن سازوکار‌های مولکولی موجب این اختلال نامشخص است. در این مطالعه، بیان نسبی ژن‌cyp19  در سلول‌های گرانولوزای تخمدان و ژن‌های دخیل در فرآیند لانه‌گزینی؛ شامل socs3، hoxa9 و hoxa11، در بافت رحم موش صحرایی بالغ مبتلا به pcos؛ نسبت به گروه شاهد (سالم) مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: در روز 20 بارداری پنج میلی‌گرم تستوسترون آزاد، به صورت زیر جلدی، به موش‌های صحرایی باردار تزریق شد و موش‌های صحرایی باردار در گروه دیگر فقط حلال دریافت کردند. زاده‌های ماده‌ای که در طول زندگی جنینی خود در معرض آندروژن قرار گرفته بودند به عنوان مدل موش صحرایی مبتلا به pcos و زاده‌های ماده از گروه دیگر به عنوان گروه شاهد در نظر گرفته شدند (تعداد حیوان‌ها در هر گروه 8 سر بود). بیان نسبی ژن‌های cyp19 در سلول‌های گرانولوزای تخمدان و ژن‌های socs3، hoxa9 وhoxa11 در رحم به روشreal-time pcr و با استفاده از رنگ سایبر گرین اندازه‌گیری شد. یافته‌ها: کاهش معنی‌داری در بیان نسبی ژن cyp19 در سلول‌های گرانولوزای تخمدان مدل موش صحرایی  pcosنسبت به گروه شاهد مشاهده شد (0/02=p). هم‌چنین میزان بیان نسبی ژن‌های (0/018=p)socs3 (p< 0/001)، hoxa9  و ( 0/007=p) hoxa11  در بافت رحم مدل موش‌ صحراییpcos  نسبت به گروه شاهد کاهش معنی‌داری نشان داد. نتیجه‌گیری: کاهش بیان ژنcyp19 در سلول‌های گرانولوزای تخمدان و ژن‌های socs3، hoxa9 و hoxa11 در بافت رحم، ممکن است از سازوکار‌های مولکولی زمینه‌ساز شکست لانه‌گزینی در افراد مبتلا بهpcos  باشد.
کلیدواژه لانه‌گزینی، سندرم تخمدان پلی‌کیستیک، موش صحرایی، cyp19، socs3، hoxa
آدرس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, مرکز تحقیقات آندوکرینولوژی تولیدمثل، پژوهشکده علوم غدد درون‌ریز و متابولیسم, ایران, دانشگاه تربیت مدرس, دانشکده علوم پزشکی, گروه ایمونولوژی, ایران, دانشگاه تولیدو, مرکز دیابت و غدد درون‌ریز، دانشکده تحقیقات پزشکی, گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی, آمریکا, دانشگاه علوم پزشکی تهران, دانشکده پزشکی, گروه ایمونولوژی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, مرکز تحقیقات آندوکرینولوژی تولیدمثل، پژوهشکده علوم غدد درون‌ریز و متابولیسم, ایران
پست الکترونیکی fah.tehrani@gmail.com
 
   expression of cyp19, socs3, and hoxa genes in the reproductive system of a rat model of polycystic ovary syndrome  
   
Authors noroozzadeh m ,changaei m ,salehi jahromi m ,rajaei s ,ramezani tehrani fahimeh
Abstract    introduction: impaired endometrial receptivity and implantation failure have been reported in women with polycystic ovary syndrome (pcos). however, the molecular mechanisms underlying impaired implantation in women with pcos remain unclear. in this study, the relative expression of the cyp19 gene in ovarian granulosa cells (gcs), as well as socs3, hoxa9, and hoxa11 genes in the uterine tissue (genes involved in the implantation process) were examined in the adult rat model of pcos compared to controls. materials and methods: five milligrams of free testosterone was subcutaneously injected into pregnant rats on the 20th day of pregnancy, and pregnant rats in the other group only received solvent. female offspring who were exposed to androgen during their fetal life were considered as a rat model of pcos, and female offspring from the other group were considered as the control group (n=8 in each group). the relative expression of the cyp19 gene in ovarian gcs and socs3, hoxa9, and hoxa11 genes in the uterus were measured using sybr-green real-time pcr. results: a significant decrease in the relative expression of the cyp19 gene was observed in the ovarian gcs of the rat model of pcos compared to controls (p=0.02). in addition, the relative expression of socs3 (p<0/001), hoxa9 (p=0.018), and hoxa11 (p=0.007) genes significantly decreased in the uterine tissue of pcos rats compared to the controls. conclusion: reduced expression of the cyp19 gene in ovarian gcs, socs3, hoxa9, and hoxa11 in the uterine tissue may be one of the molecular mechanisms underlying implantation failure in pcos subjects. 
Keywords cyp19 ,socs3 ,hoxa ,implantation ,polycystic ovary syndrome ,rat ,cyp19 ,socs3 ,hoxa
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved