نخستین گزارش ازGliomastix murorum برای فلور قارچی ایران

طی سالهای 92-1391، حضور گونه‌های آسکومیست از خاک‌های مناطق مختلف استان کرمانشاه مورد بررسی قرار گرفت. در هر مکان نمونه‌های خاک از عمق 30-0 سانتی‌متری جمع‌آوری و پس از عبور از الک دو میلی‌متری، از الک‌های شماره 40 و 60 نیز عبور داده شدند. با استفاده از روش تهیه رقت، 10 گرم خاک در 90 میلی‌لیتر آب آگار یک 1/0 درصد حاوی 100 قسمت در میلیون دترجنت ریخته و سپس برای تهیه سوسپانسیون مخلوط شدند. رقت‌های 2-10 تا 5-10 تهیه و یک میلی‌لیتر از هر رقت روی محیط کشت‌های عصاره مالت- آگار و عصاره سیب‌زمینی- دکستروز- آگار ریخته شد. برای جلوگیری از رشد باکتری‌ها، به محیط‌های کشت، رز بنگال به میزان 45 میکروگرم بر میلی‌لیتر و کلرامفنیکل به میزان 25 میکروگرم بر میلی‌لیتر اضافه شد. محیط‌های کشت در دمای 25 درجه سلسیوس به مدت سه تا پنج روز قرار گرفتند. تمام جدایه‌ها براساس کلیدهای تاکسونومیکی موجود تشخیص داده شدند که براساس خصوصیات ریخت‌شناختی فرم غیرجنسی شامل؛ طناب میسلیومی، کنیدیوفور، فیالید و کنیدیوم گونه gliomastix murorum برای فلور قارچی ایران جدید بود. برای تایید تشخیص، دی. ان. ای. ژنومی قارچ استخراج و ناحیه توالی‌های its1+5.8s+its2 دی. ان. ای. ریبوزومی جدایه‌های مذکور با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز تکثیر و قطعات تکثیر یافته، تعیین توالی گردیدند. پس از توالی‌یابی این ناحیه و ذخیره آن در بانک ژن، نسبت به ارزیابی همولوژی این توالی 600 جفت بازی با توالی‌های موجود در بانک ژن به کمک ابزار جستجوی blast اقدام گردید. جدایه‌های ایرانی با دیگر جدایه‌های موجود در بانک ژن شباهت 100 درصدی نشان دادند. نمونه‌های سند در بخش گیاه‌پزشکی دانشکده کشاورزی دانشگاه رازی (کرمانشاه) نگهداری شدند.- ویژگی گونه تشخیص داده شدهبعد از یک هفته در دمای 25 درجه سلسیوس، رشد پرگنه روی محیط کشت عصاره مالت- آگار، به 2 تا 3 میلی‌متر می‌رسد. طناب‌های میسلیومی تیره‌رنگ و به قطر (6/11-4/7)7/9 میکرومتر، فیالیدها به رنگ روشن، مستقیم و انحنادار به طول (2/23-2/18) 8/20 میکرومتر بودند (شکل 1). کنیدیوم‌ها بیضوی، به رنگ روشن تا نیمه‌روشن که به صورت زنجیری روی فیالید تشکیل می‌شوند. اندازه کنیدیوم‌ها (8/4-3)4 × (9/2-9/1)3/2 میکرومتر بود (شکل 1).